OMIDRIA(phenylephrine and ketorolac injection 1%/0.3%)

简介： 2014年6月2日，美国FDA批准Omeros公司的眼科用药Omidria，它可在白内障手术或以人工晶体代替眼内晶状体的其它手术过程中使用。这一结果Omeros公司期盼已久，这家公司成立20年来一直没有产品获得过FDA批 ...

关键字：去氧肾上腺素和酮咯酸注射液phenylephrine药品商标名Omidria 眼科用药 白内障手术 人工晶体代替眼内晶状体 

2014年6月2日，美国FDA批准Omeros公司的眼科用药Omidria，它可在白内障手术或以人工晶体代替眼内晶状体的其它手术过程中使用。

这一结果Omeros公司期盼已久，这家公司成立20年来一直没有产品获得过FDA批准。
Omidria是一种用以保持瞳孔大小、防止术中瞳孔缩小或瞳孔收缩的散瞳剂，或称瞳孔扩张剂与一种减少术后疼的痛抗炎剂组合。该药加在灌注液中在白内障手术和其它人工晶状体置换手术过程是由，在美国每年药进行近400万次此类手术。

OMIDRIA（去氧肾上腺素和酮咯酸注射液）1％/0.3％
美国首次批准：2014 

公司:Omeros（奥麦罗制药）

适应症
OMIDRIA是一种α-肾上腺素能受体激动剂和非选择性环氧化酶抑制剂用于：
通过防止术中瞳孔缩小保持瞳孔大小
减少术后疼痛
OMIDRIA被添加到在白内障手术或人工晶状体置换用于灌溉的解决方案。

剂量与用法
OMIDRIA必须在使用前稀释。施用于接受白内障手术或眼内透镜更换，4毫升OMIDRIA患者稀释在500ml的眼用冲洗溶液。灌溉溶液是根据需要为在外科手术过程中使用。

剂型和规格
OMIDRIA是含有1％（重量）/苯肾上腺素的v和0.3％重量/在单个患者使用的管瓶V的酮咯酸的无菌溶液浓缩物。 

禁忌
无。

警告和注意事项
福林的全身暴露可能引起血压升高。

不良反应
在2-24％，最常见的不良反应是眼睛发炎，后囊膜混浊，眼压升高，前房炎症..