Ultomiris处方资料

通用名: ravulizumab-cwvz
剂型: 注射液
批转日期: 2018年12月21日
公司: Alexion Pharmaceuticals，Inc.

为治疗: 阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2018年12月28日被J. Stewart医学综述，BPharm。

在12月28日最后更新.

FDA 批准Ultomiris

美国FDA已批准Ultomiris (ravulizumab-cwvz)，一种长效C5补体抑制剂为有阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 成年患者的治疗。

药物指导

开始治疗前阅读这个药物指南。这份资料不能取代与卫生保健提供者关于药物情况或治疗。.

重要资料

Ultomiris是一种药物影响免疫系统。它可能降低免疫系统与感染斗争的能力。.

·                  Ultomiris增加得到严重的和危及生命脑膜炎球菌感染的机会。脑膜炎球菌感染可能讯速地成为危及生命和致死亡如不认识和早期治疗。

o                如没有早已有这个疫苗，在Ultomiris首次剂量前至少2周必须接受脑膜炎球菌疫苗。

o                如医生决定需要用Ultomiris紧急治疗，应尽可能马上接受脑膜炎球菌疫苗接种。

o                如未曾被疫苗接种和必须立即地开始Ultomiris治疗，与疫苗接种还应接受两周抗菌素。.

o                如过去曾有脑膜炎球菌，开始Ultomiris前可能需要另外疫苗接种。医生将决定是否需要另外附加脑膜炎球菌疫苗接种。

o                         脑膜炎球菌疫苗减低脑膜炎球菌感染的风险但不预防所有脑膜炎球菌感染。如得到一个脑膜炎球菌感染的以下这些体征和症状的任何一种护甲医生或得到紧急医疗护理：

头痛有恶心或呕吐；头痛有颈僵硬或背僵硬；发热和一个皮疹；肌肉痛与流感样症状

Ultomiris处方资料

通用名: ravulizumab-cwvz
剂型: 注射液
批转日期: 2018年12月21日
公司: Alexion Pharmaceuticals，Inc.

为治疗: 阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2018年12月28日被J. Stewart医学综述，BPharm。

在12月28日最后更新.

FDA 批准Ultomiris

美国FDA已批准Ultomiris (ravulizumab-cwvz)，一种长效C5补体抑制剂为有阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 成年患者的治疗。

药物指导

开始治疗前阅读这个药物指南。这份资料不能取代与卫生保健提供者关于药物情况或治疗。.

重要资料

Ultomiris是一种药物影响免疫系统。它可能降低免疫系统与感染斗争的能力。.

·                  Ultomiris增加得到严重的和危及生命脑膜炎球菌感染的机会。脑膜炎球菌感染可能讯速地成为危及生命和致死亡如不认识和早期治疗。

o                如没有早已有这个疫苗，在Ultomiris首次剂量前至少2周必须接受脑膜炎球菌疫苗。

o                如医生决定需要用Ultomiris紧急治疗，应尽可能马上接受脑膜炎球菌疫苗接种。

o                如未曾被疫苗接种和必须立即地开始Ultomiris治疗，与疫苗接种还应接受两周抗菌素。.

o                如过去曾有脑膜炎球菌，开始Ultomiris前可能需要另外疫苗接种。医生将决定是否需要另外附加脑膜炎球菌疫苗接种。

o                         脑膜炎球菌疫苗减低脑膜炎球菌感染的风险但不预防所有脑膜炎球菌感染。如得到一个脑膜炎球菌感染的以下这些体征和症状的任何一种护甲医生或得到紧急医疗护理：

头痛有恶心或呕吐；头痛有颈僵硬或背僵硬；发热和一个皮疹；肌肉痛与流感样症状