卡博替尼胶囊说明书

【商品名称】Cometriq 

【通用名称】卡博替尼胶囊

【英文名称】Cabozantinib

【产品规格】

每天服用量100mg，每盒56粒， 服用28天。

80mg/粒，28粒，每天1粒；28粒，20mg/粒，每天1粒。

100mg/盒 = 4剂量泡卡×(各泡卡含7粒80-mg和 7粒20-mg胶囊)。

【生产企业】

美国Exelixis生物制药公司

【用法用量】

避免与食物同服。

指导患者服药前2小时、服药后1小时内不要进食。

持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。

不要打开COMETRIQ，整粒吞服。

服药12小时内不再服用漏服药物。

服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚)或营养添加剂。

【卡博替尼剂量调整】

既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100mg(1粒80 mg胶囊和1 粒20 mg胶囊)。

既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg(3粒20 mg胶囊)。

既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用60 mg，否则终止用药。

【不良反应】

最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。

最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。

【卡博替尼注意事项】

● 血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cometriq。

● 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予Cometriq。

● 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止Cometriq。

● 颌骨骨坏死：终止Cometriq。

● 掌足红肿综合征(PPES)：中断Cometriq，减低剂量。

● 蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

● 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Cometriq。

● 胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。

【卡博替尼贮    藏】

贮存Cometriq在20°C至25°C(68°F至77°F)；

卡博替尼胶囊说明书

【商品名称】Cometriq 

【通用名称】卡博替尼胶囊

【英文名称】Cabozantinib

【产品规格】

每天服用量100mg，每盒56粒， 服用28天。

80mg/粒，28粒，每天1粒；28粒，20mg/粒，每天1粒。

100mg/盒 = 4剂量泡卡×(各泡卡含7粒80-mg和 7粒20-mg胶囊)。

【生产企业】

美国Exelixis生物制药公司

【用法用量】

避免与食物同服。

指导患者服药前2小时、服药后1小时内不要进食。

持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。

不要打开COMETRIQ，整粒吞服。

服药12小时内不再服用漏服药物。

服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚)或营养添加剂。

【卡博替尼剂量调整】

既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100mg(1粒80 mg胶囊和1 粒20 mg胶囊)。

既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg(3粒20 mg胶囊)。

既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用60 mg，否则终止用药。

【不良反应】

最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。

最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。

【卡博替尼注意事项】

● 血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cometriq。

● 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予Cometriq。

● 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止Cometriq。

● 颌骨骨坏死：终止Cometriq。

● 掌足红肿综合征(PPES)：中断Cometriq，减低剂量。

● 蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

● 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Cometriq。

● 胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。

【卡博替尼贮    藏】

贮存Cometriq在20°C至25°C(68°F至77°F)；