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Solcoseryl ointment 素高捷疗软膏

通用名称素高捷疗软膏 Solcoseryl ointment
品牌名称Solcoseryl ointment
产地|公司日本(Japan) | 大鹏(Taiho)
技术状态原研产品
成分|含量5% : 20g
包装|存储10支/盒 室温
微信客服
Xirou_Canada
微信ID
(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 素高捷疗软膏 通用外文 Solcoseryl ointment
品牌中文 品牌外文 Solcoseryl ointment
其他名称
公司 大鹏(Taiho) 产地 日本(Japan)
含量 5% : 20g 包装 10支/盒
剂型给药 软膏 外用 储存 室温
适用范围 用于足部溃疡、X射线诱发溃疡、褥疮、动脉硬化导致的营养不良性损害、糖尿病诱发的溃疡、化学品或阳光灼伤等
通用中文 素高捷疗软膏
通用外文 Solcoseryl ointment
品牌中文
品牌外文 Solcoseryl ointment
其他名称
公司 大鹏(Taiho)
产地 日本(Japan)
含量 5% : 20g
包装 10支/盒
剂型给药 软膏 外用
储存 室温
适用范围 用于足部溃疡、X射线诱发溃疡、褥疮、动脉硬化导致的营养不良性损害、糖尿病诱发的溃疡、化学品或阳光灼伤等

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

【适用症】: 素高捷疗软膏用于足部溃疡、X射线诱发溃疡、褥疮、动脉硬化导致的营养不良性损害、糖尿病诱发的溃疡、化学品或阳光灼伤等。
【注意事项】: 使用初期可能会有灼烧感和分泌物增加,不必停药,如分泌多宜多换敷料。给药2~3周。
【商品名】: 素高捷疗软膏;血活素软膏;幼牛血清软膏
【用法与用量】: 外用:中轻症每日敷用素高捷疗软膏即可,并在用药前清洗患处。

【包装】: 软膏剂:每支20g。

 

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

Description

I Hayame wound healing, tissue repair.Usually used to promote granulation tissue formation, chilblains, burns, trauma, general surgery wound, decubitus ulcers and leg ulcers and radiation.

 

ソルコセリル軟膏5%

 

作成又は改訂年月

** 2006年12月改訂 (第5版)

* 2006年3月改訂

日本標準商品分類番号

87 2699

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)

1979年2月

薬効分類名

組織修復促進剤

承認等

販売名

**ソルコセリル軟膏5%

販売名コード

2699950M1030

承認・許可番号

承認番号

21800AMX10814000

商標名

**Solcoseryl ointment 5%

薬価基準収載年月

2006年12月

販売開始年月

1964年1月

(ソルコセリル軟膏からソルコセリル軟膏5%に名称変更)

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

チューブ(刻印)、ラベル又は外箱に表示

組成

成分・含量

100g中 ソルコセリル 5g(5w/w%)

添加物

白色ワセリン、セタノール、コレステロール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、精製水

性状

性状

白色の親水性軟膏で、においはない。

一般的名称

幼牛血液抽出物軟膏剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

本剤又は牛血液を原料とする製剤(フィブリノリジン、ウシトロンビン)に対し、過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

◯熱傷・凍瘡の肉芽形成促進

◯放射線潰瘍・褥瘡・下腿潰瘍・外傷・一般手術創の肉芽形成促進

用法及び用量

通常、1日1~2回患部に塗布する。

使用上の注意

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は承認時及び文献報告(1975年まで)を集計している。副作用評価可能症例(軟膏剤及びゼリー剤)は1260例であり、副作用発現率は1.1%(14例)であった。副作用は疼痛0.9%、有痛性刺激0.2%、刺激感0.1%であった。1~19)

その他の副作用

1. 過敏症注1)

頻度不明 

過敏症状

2. 皮膚

0.1~5%未満 

局所の刺激感

注1)症状が発現した場合には投与を中止すること。

適用上の注意

使用時

眼には使用しないこと。

臨床成績

*ソルコセリル軟膏5%の二重盲検比較試験を含む臨床試験の成績を集計した結果、次のような成績が得られた。1~11)

疾患 

有効率 

熱傷 

62.9%(56/89) 

凍瘡 

58.7%(81/138) 

放射線潰瘍 

83.3%(30/36) 

褥瘡 

42.6%(23/54) 

下腿潰瘍 

85.0%(17/20) 

外傷 

93.8%(15/16) 

術後創 

97.6%(122/125) 

 

薬効薬理

1.

ソルコセリルはミトコンドリアの呼吸を促進し、ATP産生を高め、組織機能を賦活する(in vitro)。20~22)

2.

ソルコセリルは線維芽細胞増殖を促進する(in vitro)。22~25)

3.

ソルコセリルは網内系機能を賦活する(マウス、ウサギ、ヒト)。26~29)

4.

ソルコセリルは皮膚微小循環血流量(ラット)及び組織コラーゲン中のhydroxyproline量を増加させ(モルモット)、創傷、炎症創の肉芽形成、血管再生を促進する(マウス、ラット)。24,30~36)

5.

ソルコセリルは実験的皮膚切創・欠損創(ラット)、熱傷創(ラット、ウサギ)及び放射線障害創(ウサギ)の治癒促進作用を有し、軟膏においても実験的皮膚切創・欠損創、熱傷、凍瘡に有効であった(ラット)。1,37~44)

有効成分に関する理化学的知見

慣用名

ソルコセリル(Solcoseryl)

成分

幼牛の血液より抽出した組織呼吸促進物質であり、1mL中に40~45mgの乾燥物質を含み、その約30%は有機成分、約70%は無機成分である。

比重(20℃)

1.026

pH

平均実測値 約7.1(規格値約7.3)

浸透圧比

約4(生理食塩液に対する比)

性状

淡かっ色澄明な液で、塩味を有する。

包装

*チューブ包装:20g×10

*ポリ容器包装:500g