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PROSEXOL 乙炔雌二醇

通用名称乙炔雌二醇 ※必ず能書をご確認ください。
品牌名称PROSEXOL
产地|公司日本(Japan) | ASKA(ASKA)
技术状态
成分|含量0.5mg
包装|存储100片/盒 室温
微信客服
Xirou_Canada
微信ID
(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 乙炔雌二醇 通用外文 ※必ず能書をご確認ください。
品牌中文 品牌外文 PROSEXOL
其他名称
公司 ASKA(ASKA) 产地 日本(Japan)
含量 0.5mg 包装 100片/盒
剂型给药 片剂口服 储存 室温
适用范围 用于治疗前列腺癌,绝经后终末期乳腺癌
通用中文 乙炔雌二醇
通用外文 ※必ず能書をご確認ください。
品牌中文
品牌外文 PROSEXOL
其他名称
公司 ASKA(ASKA)
产地 日本(Japan)
含量 0.5mg
包装 100片/盒
剂型给药 片剂口服
储存 室温
适用范围 用于治疗前列腺癌,绝经后终末期乳腺癌

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

________________________________________

销售名称欧洲商标制造公司

Processexol片剂0.5毫克

PROSEXOL TABLETS ASUKA Pharmaceutical

 

详细信息

________________________________________

标准的项目的每个单元(Purosekisoru粒为0.5mg)

销售名称:PROXISOL片剂0.5毫克

标准单位:0.5毫克1片

欧洲商品名:PROSEXOL TABLETS

标准名称:炔雌醇片

限制分类

法规分类名称:处方药注)

分类监管注:注)注 - 它是处方药使用,如医生

日本标准物品分类号:872474

批准文号:22000AMX01829

药品价格标准上市日期:1981年9月

销售开始日期:1981年11月

重新评估结果公布日期:1975年3月

存储方法和截止日期

储存方法:密封容器,室温下保存

到期日期:显示在外盒等上

每个标准单位的组成和属性

组成

销售名称PROXISOL片剂0.5毫克

成分·内容1片JP乙炔雌二醇0.5毫克

添加剂巴西棕榈蜡,甘油脂肪酸酯,二氧化钛,硬脂酸,硬脂酸镁,滑石,玉米淀粉,乳糖水合物,羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯

添加剂:巴西棕榈蜡

添加剂:甘油脂肪酸酯

添加剂:氧化钛

添加剂:硬脂酸

添加剂:硬脂酸镁

添加剂:滑石粉

添加剂:玉米淀粉

添加剂:乳糖水合物

添加剂:邻苯二甲酸羟丙甲纤维素

属性

销售名称PROXISOL片剂0.5毫克

配方白色肠溶膜包衣片

外形正面背面

如果

厚约6.7毫米直径约2.8毫米重量108mg

识别码TZ 316

[颜色]

白色

[剂型]

肠溶片包衣片/片剂/内用

识别码:TZ 316

每个标准单位的指示效果和剂量

指示效果与剂量的关系

功效

前列腺癌,绝经后端乳腺癌(雄激素疗法的情况下示出的电阻)

剂量方案

前列腺癌,乳腺癌,每日一次,通常1-2片口服给药3次。然而,增加或减少根据患者的年龄,症状。

顺便说一下,使用和原体,前列腺癌,乳腺癌如炔雌醇,其为成人每天口服三次一次0.05〜1.0毫克的再评价结果的剂量。

 

 

 

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

Description

前立腺、精嚢に働き、血中のテストステロン濃度を低下させ、視床下部からのLH、FSHの分泌を抑制します。
通常、前立腺癌、閉経後の末期乳癌の治療に用いられます。

Presentation


Feature

フィルムコーティング錠

Active Ingredients

※必ず能書をご確認ください。

Effect/Efficacy

※必ず能書をご確認ください。

Usage/Dosage

※必ず能書をご確認ください。

Cautions

禁忌有 ※必ず能書をご確認ください。

Contraindication

販売名

欧文商標名

製造会社

プロセキソール錠0.5mg

PROSEXOL TABLETS

あすか製薬

詳細情報

 

規格単位毎の明細 (プロセキソール錠0.5mg)

販売名和名 : プロセキソール錠0.5mg

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : PROSEXOL TABLETS

基準名 : エチニルエストラジオール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872474

承認番号 : 22000AMX01829

薬価基準収載年月 : 1981年9月

販売開始年月 : 1981年11月

再評価結果公表年月 : 1975年3月

貯法及び期限等

貯法 : 密閉容器,室温保存

使用期限 : 外箱等に表示

規格単位毎の組成と性状

組成

販売名

プロセキソール錠0.5mg

成分・含量

1錠中 日局エチニルエストラジオール0.5mg

添加物

カルナウバロウ,グリセリン脂肪酸エステル,酸化チタン,ステアリン酸,ステアリン酸マグネシウム,タルク,トウモロコシデンプン,乳糖水和物,ヒプロメロースフタル酸エステル

添加物 : カルナウバロウ

添加物 : グリセリン脂肪酸エステル

添加物 : 酸化チタン

添加物 : ステアリン酸

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : タルク

添加物 : トウモロコシデンプン

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : ヒプロメロースフタル酸エステル

性状

販売名

プロセキソール錠0.5mg

剤形

白色腸溶性フィルムコーティング錠

外形

表

側面

裏

 

 

 

直径約6.7mm 厚さ約2.8mm 重量108mg

識別コード

TZ316

【色】
白色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : TZ316

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

前立腺癌,閉経後の末期乳癌(男性ホルモン療法に抵抗を示す場合)

用法用量

前立腺癌,乳癌には,通常1回1〜2錠を1日3回経口投与する.ただし,年齢,症状により適宜増減する.
なお,原体の再評価結果の用法及び用量は,前立腺癌,乳癌にはエチニルエストラジオールとして,通常成人1回0.05〜1.0mgを1日3回経口投与である.