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Proranon ophthalmic solution 普拉洛芬

通用名称普拉洛芬 Pranoprofen
品牌名称Proranon ophthalmic solution
产地|公司日本(Japan) | 参天(Santen)
技术状态通用产品
成分|含量0.1% : 5ml
包装|存储10瓶/盒 室温
微信客服
Xirou_Canada
微信ID
(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 普拉洛芬 通用外文 Pranoprofen
品牌中文 品牌外文 Proranon ophthalmic solution
其他名称
公司 参天(Santen) 产地 日本(Japan)
含量 0.1% : 5ml 包装 10瓶/盒
剂型给药 滴眼液 储存 室温
适用范围 治疗结膜炎,角膜炎或睑缘炎的眼部炎症。
通用中文 普拉洛芬
通用外文 Pranoprofen
品牌中文
品牌外文 Proranon ophthalmic solution
其他名称
公司 参天(Santen)
产地 日本(Japan)
含量 0.1% : 5ml
包装 10瓶/盒
剂型给药 滴眼液
储存 室温
适用范围 治疗结膜炎,角膜炎或睑缘炎的眼部炎症。

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

________________________________________

销售名称欧洲商标制造公司

Proranone眼用溶液0.1%(通用产品)

Proranon眼用溶液0.1%Santen

详细信息

________________________________________

每个标准单位的规格(丙氨酸眼用溶液0.1%)

产品名称:Prolanone滴眼液0.1%

标准单位:0.1%1 mL

欧洲商品名:Proranon眼用溶液0.1%

日本标准品分类编号:871319

批准文号:22000AMX00786000

药品价格标准上市日期:2008年6月

销售开始日期:1998年7月

存储方法和截止日期

储存方式:遮光,常温保存,密闭容器

有效期:在外箱和标签上注明(3年)

每个标准单位的组成和属性

组成

销售名称Proranon滴眼液0.1%

活性成分普拉洛芬

含量(1 mL)1 mg

添加剂苯扎氯铵,氨丁三醇,pH调节剂

添加剂:苯扎氯铵

添加剂:氨丁三醇

添加剂:pH调节剂

属性

销售名称Proranon滴眼液0.1%

pH 7.5 - 8.5

渗透压比为0.8-1.0

性状无色透明,无菌水性滴眼液

[颜色]

无色透明

[剂型]

水性滴眼液/滴眼液/外用

每个标准单位的指示效果和剂量

指示效果与剂量的关系

功效

外部的眼科和眼前段的炎性疾病的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,巩膜外层炎,前葡萄膜炎,术后发炎)

剂量方案

通常,每天4次,每次1滴,每次1滴。

顺便提及,根据症状适当地增加或减少次数。

 

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

Description

This medicine prevents production of prostaglandin which induces inflammation. It is usually used to treat eye inflammation of conjunctivitis, keratitis or blepharitis.

Presentation


Feature


Active Ingredients

Pranoprofen

Effect/Efficacy


Usage/Dosage


Cautions


Contraindication

販売名

欧文商標名

製造会社

プロラノン点眼液0.1% (後発品)

Proranon ophthalmic solution 0.1%

参天製薬

詳細情報

 

規格単位毎の明細 (プロラノン点眼液0.1%)

販売名和名 : プロラノン点眼液0.1%

規格単位 : 0.1%1mL

欧文商標名 : Proranon ophthalmic solution 0.1%

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 22000AMX00786000

薬価基準収載年月 : 2008年6月

販売開始年月 : 1998年7月

貯法及び期限等

貯法 : 遮光、室温保存、気密容器

使用期限 : 外箱及びラベルに記載(3年)

規格単位毎の組成と性状

組成

販売名

プロラノン点眼液0.1%

有効成分

プラノプロフェン

含量(1mL中)

1mg

添加物

ベンザルコニウム塩化物、トロメタモール、pH調節剤

添加物 : ベンザルコニウム塩化物

添加物 : トロメタモール

添加物 : pH調節剤

性状

販売名

プロラノン点眼液0.1%

pH

7.5〜8.5

浸透圧比

0.8〜1.0

性状

無色澄明、無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤/点眼剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)

用法用量

通常、1回1〜2滴を1日4回点眼する。
なお、症状により適宜回数を増減する。