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PRANLUKAST DS 10% TOWA 普仑司特水合物

通用名称普仑司特水合物 PRANLUKAST DS 10% TOWA
品牌名称PRANLUKAST DS 10% TOWA
产地|公司日本(Japan) | TOWA(TOWA)
技术状态通用产品
成分|含量100g
包装|存储1袋/盒 室温
微信客服
Xirou_Canada
微信ID
(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 普仑司特水合物 通用外文 PRANLUKAST DS 10% TOWA
品牌中文 品牌外文 PRANLUKAST DS 10% TOWA
其他名称
公司 TOWA(TOWA) 产地 日本(Japan)
含量 100g 包装 1袋/盒
剂型给药 颗粒 干糖浆 口服 储存 室温
适用范围 支气管哮喘 过敏性鼻炎
通用中文 普仑司特水合物
通用外文 PRANLUKAST DS 10% TOWA
品牌中文
品牌外文 PRANLUKAST DS 10% TOWA
其他名称
公司 TOWA(TOWA)
产地 日本(Japan)
含量 100g
包装 1袋/盒
剂型给药 颗粒 干糖浆 口服
储存 室温
适用范围 支气管哮喘 过敏性鼻炎

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

销售名称欧洲商标制造公司

Pranlukast DS 10%“Towa”

 

PRANLUKAST DS 10%“TOWA”Towa Pharmaceutical

 

详细信息

________________________________________

每个规格单位的详细信息(Pranlukast DS 10%“Towa”)

销售名称日本名称:Pranlukast DS 10%“Towa”

标准单位:10%1克

欧洲商品名:PRANLUKAST DS 10%“TOWA”

日本标准品分类编号:87449

批准文号:21900AMX00407

药品价格标准上市日期:2007年7月

销售开始日期:2007年7月

指示或影响添加批准日期:2016年4月

存储方法和截止日期

储存方法:室温下储存

失效日期:标签上的外盒

每个标准单位的组成和属性

组成

1克日本药典普仑司特水合物中的活性成分100毫克

添加剂白糖,玉米淀粉,糖精钠水合物,滑石粉,香精等1种成分

添加剂:白糖

添加剂:玉米淀粉

添加剂:糖精钠水合物

添加剂:滑石粉

添加剂:香水

添加剂:其他1种成分

属性

性状白色至微黄色颗粒,略带独特的异味,甜味。

[颜色]

白色至微黄色

[剂型]

干糖浆/糖浆/内部使用

每个标准单位的指示效果和剂量

指示效果与剂量的关系

功效

支气管哮喘

过敏性鼻炎

剂量方案

通常,儿童在早餐后和晚餐后分两次服用7mg / kg日剂量(70mg / kg作为干糖浆)作为普仑司特水合物,在使用时暂停口服给药。顺便提一下,应根据您的年龄和症状增加或减少。作为普仑司特水合物,最大日剂量应为10mg / kg(100mg / kg,如干糖浆)。然而,作为普仑司特水合物,它不应超过450毫克/天(干糖浆4.5克/天),这是成人的常用剂量。

每种体重的标准剂量通常在早餐后和晚餐后每天两次口服给药,以下剂量作为单剂量。

重量干糖浆1剂

12公斤或以上且小于18公斤0.5克(50克作为普仑司特水合物)

18千克或更多且小于25千克0.7克(70克作为普仑司特水合物)

25千克或以上且小于35千克1.0克(普拉特卡斯特水合物100毫克)

35千克或以上且小于45千克1.4克(140克作为普仑司特水合物)

 

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

販売名

欧文商標名

製造会社

プランルカストDS10%「トーワ」 (後発品)

PRANLUKAST DS 10%"TOWA"

東和薬品

詳細情報

 

規格単位毎の明細 (プランルカストDS10%「トーワ」)

販売名和名 : プランルカストDS10%「トーワ」

規格単位 : 10%1g

欧文商標名 : PRANLUKAST DS 10%"TOWA"

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 21900AMX00407

薬価基準収載年月 : 2007年7月

販売開始年月 : 2007年7月

効能又は効果追加承認年月 : 2016年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱、ラベルに記載

規格単位毎の組成と性状

組成

1g中の有効成分

日局 プランルカスト水和物 100mg

添加物

白糖、トウモロコシデンプン、サッカリンNa水和物、タルク、香料、その他1成分

添加物 : 白糖

添加物 : トウモロコシデンプン

添加物 : サッカリンNa水和物

添加物 : タルク

添加物 : 香料

添加物 : その他1成分

性状

性状

白色〜微黄色の顆粒であり、わずかに特異なにおいがあり、味は甘い。

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

気管支喘息

アレルギー性鼻炎

用法用量

通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg/kg(ドライシロップとして70mg/kg)を朝食後および夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg/kg(ドライシロップとして100mg/kg)とする。ただし、プランルカスト水和物として成人の通常の用量である450mg/日(ドライシロップとして4.5g/日)を超えないこと。

体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回、朝食後および夕食後に経口投与する。

体重

ドライシロップ1回量

12kg以上18kg未満

0.5g(プランルカスト水和物として50mg)

18kg以上25kg未満

0.7g(プランルカスト水和物として70mg)

25kg以上35kg未満

1.0g(プランルカスト水和物として100mg)

35kg以上45kg未満

1.4g(プランルカスト水和物として140mg)