Description
This medicine inhibits contraction of the airway and the vascular hyperpermeability by combining with leukotriene receptor and blocking these action. It helps to prevent symptoms of coughs/wheezing/hard to breathe (bronchial asthma) and stuffy nose (allergic rhinitis).It is usually used to treat bronchial asthma and allergic rhinitis. It cannot stop the bronchial asthma attack that is already taking place.
Presentation
Feature
Active Ingredients
1cap:Japanese Pharmacopoeia Ethyl Icosapentate300mg
Effect/Efficacy
Usage/Dosage
Cautions
Contraindication
プランルカストカプセル112.5mg「日医工」／プランルカストカプセル225mg「日医工」
作成又は改訂年月
**2016年4月改訂（第8版）
*2014年12月改訂
日本標準商品分類番号
87449
日本標準商品分類番号等
効能又は効果追加承認年月（最新）
2009年9月（カプセル112.5mg）
薬効分類名
ロイコトリエン受容体拮抗剤
気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療剤
承認等
販売名
プランルカストカプセル112.5mg「日医工」
販売名コード
4490017M1079
承認・許可番号
承認番号
21900AMZ00013000
欧文商標名
Pranlukast
薬価基準収載年月
2007年7月
販売開始年月
2007年7月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器で室温保存
使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること
組成
有効成分の名称
プランルカスト水和物
含量（1カプセル中）
112.5mg
添加物
乳糖，ヒドロキシプロピルセルロース，ヒプロメロース，ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体：ゼラチン，マクロゴール，酸化チタン，ラウリル硫酸ナトリウム
製剤の性状
剤形・色調
白色～帯黄白色の硬カプセル剤
*外形
号数：4
*本体表示
プランルカスト
112.5mg
568
包装コード
568
販売名
プランルカストカプセル225mg「日医工」
販売名コード
4490017M2024
承認・許可番号
承認番号
22600AMX00511000
欧文商標名
Pranlukast
薬価基準収載年月
2014年6月
販売開始年月
2014年6月
貯法・使用期限等
貯法
気密容器で室温保存
使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること
組成
有効成分の名称
プランルカスト水和物
含量（1カプセル中）
225.0mg
添加物
乳糖，ヒドロキシプロピルセルロース，ヒプロメロース，ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体：ゼラチン，マクロゴール，酸化チタン，ラウリル硫酸ナトリウム
製剤の性状
剤形・色調
白色～帯黄白色の硬カプセル剤
外形
号数：2
本体表示
プランルカスト
225mg
581
包装コード
581
一般的名称
プランルカスト水和物カプセル
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禁忌
（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
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効能又は効果
1.
気管支喘息
2.
アレルギー性鼻炎
用法及び用量
通常，成人にはプランルカスト水和物として1日量450mg（112.5mg：4カプセル，225mg：2カプセル）を朝食後及び夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお，年齢，症状により適宜増減する。
使用上の注意
重要な基本的注意
1.
本剤は気管支拡張剤，ステロイド剤等と異なり，すでに起こっている喘息発作を緩解する薬剤ではないので，このことは患者に十分説明しておく必要がある。
2.
気管支喘息患者に本剤を投与中，大発作をみた場合は，気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。
3.
長期ステロイド療法を受けている患者で，本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。
4.
本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で，本剤の投与を中止する場合は，原疾患再発のおそれがあるので注意すること。
5.
プランルカスト水和物製剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時にChurg-Strauss症候群様の血管炎を生じたとの報告がある。これらの症状は，おおむね経口ステロイド剤の減量・中止時に生じている。本剤使用時は，特に好酸球数の推移及びしびれ，四肢脱力，発熱，関節痛，肺の浸潤影等の血管炎症状に注意すること。
6.
他のロイコトリエン拮抗剤を投与した患者で，因果関係は明らかではないがうつ病，自殺念慮，自殺及び攻撃的行動を含む精神症状が報告されているので，本剤の投与にあたっては患者の状態を十分に観察すること。
7.
本剤投与により効果が認められない場合には，漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
相互作用
併用注意
（併用に注意すること）
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薬剤名等
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臨床症状・措置方法
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機序・危険因子
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主にCYP3A4によって代謝される薬剤
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本剤及びこれらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
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プランルカスト水和物製剤はin vitro試験でCYP3A4により代謝され，これらの薬剤の代謝を競合的に阻害するとの報告がある。
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CYP3A4を阻害する薬剤
イトラコナゾール，
エリスロマイシン等
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本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
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in vitro, in vivo試験でこれらの薬剤によりプランルカスト水和物製剤の代謝が阻害されるとの報告がある。
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副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
1. **ショック，アナフィラキシー（頻度不明）
ショック，アナフィラキシーがあらわれることがあるので，観察を十分に行い，血圧低下，意識障害，呼吸困難，発疹等があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。
2. 白血球減少（頻度不明）
白血球減少（初期症状：発熱，咽頭痛，全身倦怠感等）があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
3. 血小板減少（頻度不明）
血小板減少（初期症状：紫斑，鼻出血，歯肉出血等の出血傾向）があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
4. 肝機能障害（頻度不明）
黄疸，AST（GOT）・ALT（GPT）の著しい上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあるので，観察を十分に行い，このような場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
5. 間質性肺炎，好酸球性肺炎（頻度不明）
発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線異常，好酸球増加等を伴う間質性肺炎，好酸球性肺炎があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
6. 横紋筋融解症（頻度不明）
横紋筋融解症があらわれることがあるので，筋肉痛，脱力感，CK（CPK）上昇，血中ミオグロビン上昇等の症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。また，横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
その他の副作用
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頻度不明
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過敏症注）
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発疹，そう痒，蕁麻疹，多形滲出性紅斑等
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精神神経系
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頭痛，眠気，めまい，不眠，しびれ，味覚異常，ふるえ，痙攣，興奮，不安
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消化器
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嘔気，腹痛，胃部不快感，下痢，嘔吐，胸やけ，食欲不振，便秘，腹部膨満感，口内炎，舌炎，舌しびれ
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循環器
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不整脈（頻脈・心房細動・期外収縮等），動悸，潮紅
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肝臓
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ビリルビン上昇，AST（GOT）・ALT（GPT）の上昇，アルカリホスファターゼ上昇等
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筋骨格系
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関節痛，筋肉痛，四肢痛，こわばり，CK（CPK）上昇
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泌尿器
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蛋白尿，尿潜血，頻尿，尿量減少，排尿障害，BUN上昇
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その他
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胸部絞扼感，発熱，浮腫，倦怠感，トリグリセリド上昇，出血，好酸球増多，咽喉頭異常感，口渇，耳鳴，尿沈渣陽性，脱毛，生理不順，乳房腫脹・硬結，乳房痛，女性化乳房
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注）発現した場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量する（例えば，112.5mgカプセル：1回1カプセルを1日2回）など注意すること。
妊婦，産婦，授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］
小児等への投与
低出生体重児，新生児，乳児，幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
適用上の注意
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）
薬物動態
1. 生物学的同等性試験
プランルカストカプセル112.5mg「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ2カプセル（プランルカスト水和物として225mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中プランルカスト濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。1）
また，プランルカストカプセル225mg「日医工」は，「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成24年2月29日 薬食審査発0229第10号）」に基づき，プランルカストカプセル112.5mg「日医工」を標準製剤としたとき，溶出挙動が等しく，生物学的に同等とみなされた。1）
血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
2. 溶出挙動
プランルカストカプセル112.5mg「日医工」は，日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたプランルカストカプセルの溶出規格に適合していることが確認されている。2）
薬効薬理
システイニル-ロイコトリエンI型受容体に選択的に結合し，LTC4，LTD4，LTE4のシステイニル-ロイコトリエン（cys-LTs）により気道機能に対して惹起される気管支攣縮，気道過敏反応性，血漿滲出，粘液分泌及び好酸球性炎症の作用を拮抗阻害する。3）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
プランルカスト水和物（Pranlukast Hydrate）
化学名
N -［4-Oxo-2-（1H -tetrazol-5-yl）-4H -chromen-8-yl］-4-（4-phenylbutyloxy）benzamide hemihydrate
構造式
分子式
C27H23N5O4・1/2H2O
分子量
490.51
性状
白色～淡黄色の結晶性の粉末である。
エタノール（99.5）に極めて溶けにくく，水にほとんど溶けない。
融点
約233℃（分解）
取扱い上の注意
安定性試験
本品につき加速試験（40℃，相対湿度75％，6ヵ月）を行った結果，プランルカストカプセル112.5mg「日医工」及びプランルカストカプセル225mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4）
包装
プランルカストカプセル112.5mg「日医工」
140カプセル（14カプセル×10；PTP）
420カプセル（14カプセル×30；PTP）
100カプセル（バラ）
プランルカストカプセル225mg「日医工」
140カプセル（14カプセル×10；PTP）
420カプセル（14カプセル×30；PTP）
100カプセル（バラ）
