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Gleevec 甲磺酸伊马替尼片

通用名称甲磺酸伊马替尼片 Mesilatode imatinibe
品牌名称Gleevec
产地|公司巴西(Brazil) | 诺华(Novartis)
技术状态
成分|含量400mg
包装|存储30片/盒 室温
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 甲磺酸伊马替尼片 通用外文 Mesilatode imatinibe
品牌中文 品牌外文 Gleevec
其他名称 Imatinib Mesylate Tablets 靶点 BCR-ABL PDGFR c-KIT
公司 诺华(Novartis) 产地 巴西(Brazil)
含量 400mg 包装 30片/盒
剂型给药 片剂 口服 储存 室温
适用范围 治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病
通用中文 甲磺酸伊马替尼片
通用外文 Mesilatode imatinibe
品牌中文
品牌外文 Gleevec
其他名称 Imatinib Mesylate Tablets 靶点 BCR-ABL PDGFR c-KIT
公司 诺华(Novartis)
产地 巴西(Brazil)
含量 400mg
包装 30片/盒
剂型给药 片剂 口服
储存 室温
适用范围 治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
中文说明

 

【药品名称】

  通用名称:甲磺酸伊马替尼片

  商品名称:甲磺酸伊马替尼片(昕维)

  英文名称:Imatinib Mesylate Tablets

【主要成份】 本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名:4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐。

【成 份】

  分子式:C29H31N7O·CH4O3S

   分子量:589.71

【性 状】 本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。

【适应症/功能主治】 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。(详见内包装说明书)。

【规格型号】0.1g*60s(昕维-有货)

【用法用量】治疗应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。 通常成人每日一次,每次400mg或600mg,以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 (详见包装内部说明书)

【不良反应】晚期恶性肿瘤患者可能会出现相互混杂的临床症状,但由于它们与潜在疾病、疾病本身进展、以及同时服用多种药物有关,因此常难以明确它们的因果关系。 一般来说,包括儿科在内的CML患者长期每日口服本品的耐受性较好。大多数成年患者在治疗的某一时间点会发生不良事件,但绝大多数为轻至中度,且临床试验中仅2.4%的新诊断患者、4%干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4%干扰素治疗失败的加速期患者以及5%干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断。GIST研究中,4%的患者因药物相关性不良事件而中断本品治疗。(详见内包装说明书)。

【禁 忌】对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。

【注意事项】对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测,在治疗期间,病人有明显的心衰症状应全面检查,并根据临床症状进行相应治疗。 甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视需要而定(如每2-3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板减少,应调整剂量(见【用法用量】)。 开始治疗前应检查肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。(详见内包装说明书)。

【儿童用药】3岁以上儿童使用本品请参见【用法用量】。主要来自国外儿童研究数据,中国儿童人群用药安全有效性数据有限。 尚无3岁以下儿童用药经验。

【老年患者用药】与年龄有关的肌酐清除率的降低对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响。 应用本品治疗的老年患者或有心脏疾病史的患者,应首先测左心室射血分数(LVEF),在治疗期间,患者有明显的心衰症状,应全面检查,并根据临床症状进行相应治疗。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 动物研究表明本药存在生殖毒性(见毒理研究的生殖毒性部分)。 目前尚缺乏孕妇使用伊马替尼的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要,否则妊娠期间不宜应用。如妊娠期间服用甲磺酸伊马替尼,必须告知其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用甲磺酸伊马替尼期间应建议其同时进行有效的避孕。 哺乳 伊马替尼和其代谢产物能分泌入人的乳汁中。伊马替尼和其代谢产物在乳汁血浆中的浓度比分别为0.5和0.9,说明代谢物进入乳汁中的比例更高。根据伊马替尼和其代谢产物合并浓度以及婴儿每日乳汁的最大摄入量,婴儿总体药物暴露很低,仅占疗效量的约10%,但是由于尚不知道伊马替尼低剂量对婴儿暴露的影响,因此,正在服用本品的女性不应哺乳。

【药物相互作用】可改变伊马替尼血浆浓度的药物 CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如:伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。(详见内包装说明书)。

【药物过量】治疗剂量以上的用药经验有限。仅有自发性报告的个别病例和文献中对甲磺酸伊马替尼过量的个案报道。一般这些病例病情都有改善或恢复。若发生过量,应密切观察病人,并给予适当的支持性治疗。(详见包装内部说明书)

【药理毒理】伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。(详见包装内部说明书)

【药代动力学】甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内,其平均曲线下面积(AUC)的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明,性别对药代动力学无影响,体重的影响也可忽略而不计。(详见包装内部说明书)

【贮 藏】密封保存。

【包 装】0.1g*60s/盒。

【有 效 期】24 月

 

 

 

 

 

 

 

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)








mesilato de imatinibe
































Bula para paciente


Comprimido revestido


100 mg e 400 mg




mesilato de imatinibe


Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999


Comprimidos revestidos


FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES


Embalagens com 60 comprimidos revestidos de 100 mg ou 30 comprimidos revestidos de 400 mg.


USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS (vide indicações)
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de mesilato de imatinibe 100 mg contém:
mesilato de imatinibe* ........................................................................................................................................... 119,50 mg
excipientes ** q.s.p. ......................................................................................................................................... 1 comprimido
*119,50 mg de mesilato de imatinibe, que equivalem a 100 mg de imatinibe base.
**Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, copovidona, talco, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro marrom, óxido de ferro amarelo.


Cada comprimido revestido de mesilato de imatinibe 400 mg contém:
mesilato de imatinibe* ................................................................................................................................................ 478 mg
excipientes ** q.s.p. ......................................................................................................................................... 1 comprimido
*478 mg de mesilato de imatinibe, que equivalem a 400 mg de imatinibe base.
**Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, copovidona, talco, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro marrom, óxido de ferro amarelo.


INFORMAÇÕES AO PACIENTE


1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?


O mesilato de imatinibe é um tratamento para:


-pacientes pediátricos com Leucemia Mieloide Crônica (LMC) cromossomo Philadelphia positivo (Ph+) recém diagnosticada e sem tratamento anterior.


-pacientes adultos com Leucemia Mieloide Crônica (LMC) cromossomo Philadelphia positivo, recentemente diagnosticada, bem como para o tratamento de pacientes com LMC cromossomo Philadelphia positivo em crise blástica, fase acelerada ou em fase crônica após falha ou intolerância à terapia com alfa-interferona. A LMC é um tipo de câncer das células do sangue no qual o corpo produz um número elevado de células brancas anormais no sangue (chamadas “células mieloides”).
-pacientes adultos com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA Ph+) cromossomo Philadelphia positivo, recentemente diagnosticada, integrados com quimioterapia. Leucemia é um tipo de câncer das células brancas do sangue. Estas células brancas em geral ajudam o corpo a combater infecções. A LLA é um tipo de câncer do sangue no qual o corpo produz um número elevado de células brancas anormais no sangue (chamadas “linfoblastos”).


-pacientes adultos com Tumores Estromais Gastrintestinais (GIST), não ressecáveis e/ou metastáticos.


-tratamento adjuvante de pacientes adultos após ressecção de GIST primário. O GIST é um câncer do estômago e intestino. Ele surge do crescimento descontrolado das células do tecido de suporte destes órgãos.


2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?


O mesilato de imatinibe é um medicamento para tratamento de câncer e contém a substância ativa imatinibe. O mesilato de imatinibe age interrompendo a produção de células anormais nas doenças citadas anteriormente.
Se você tiver qualquer dúvida sobre como o mesilato de imatinibe funciona ou porque este medicamento foi prescrito para você, pergunte ao seu médico.


Bula_mesilato de imatinibe_V4_VP VERSÃO 04 – Esta versão altera a versão anterior




3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


O mesilato de imatinibe é contraindicado em pacientes com alergia (hipersensibilidade) ao imatinibe ou a qualquer um dos ingredientes do produto. Se este for o seu caso, converse com seu médico antes de tomar mesilato de imatinibe.
Se você suspeita que pode ser alérgico, converse com seu médico.


4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Seu tratamento com mesilato de imatinibe será prescrito por um médico com experiência no uso de terapias anticâncer. Siga todas as instruções do médico cuidadosamente. Elas podem ser diferentes das informações gerais contidas nesta bula.


Tome especial cuidado com mesilato de imatinibe.


Antes de tomar mesilato de imatinibe avise seu médico:


-Se tiver ou se já teve problemas de fígado, rim ou coração;


-Se você estiver grávida ou suspeita de gravidez ou se você estiver amamentando (vide Gravidez e amamentação”);


-Se você estiver tomando levotiroxina devido à retirada de sua tireoide.


-Se você estiver recebendo tratamento com outros medicamentos, em particular aqueles listados na seção “Interações medicamentosas”.
-Se você já teve ou possa ter agora uma infecção por hepatite B. Isso ocorre porque durante o tratamento com mesilato de imatinibe, a hepatite B pode se tornar ativa novamente. O seu médico irá verificar se existem sinais dessa infecção antes de iniciar o tratamento com mesilato de imatinibe.


Durante o tratamento com mesilato de imatinibe:


Informe seu médico imediatamente se você sentir algum dos seguintes sintomas durante seu tratamento com mesilato de imatinibe. Seu médico vai decidir se modifica ou descontinua o seu tratamento:
-Ganho rápido de peso, inchaço das extremidades (panturrilhas, tornozelos), inchaço generalizado tal como inchaço da face (sinais de retenção de água);
-Fraqueza, hemorragia espontânea ou hematomas, infecções frequentes com sinais como febre, calafrios, dor de garganta ou úlceras na boca (sinais de baixo nível de células sanguíneas).
-Dor abdominal intensa, vômitos com sangue, presença de sangue nas fezes ou fezes pretas (sinais de distúrbio gastrointestinais);
-Náusea, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares, turvação de urina, cansaço e/ou desconforto nas articulações associado a valores laboratoriais anormais (tais como níveis elevados de potássio, ácido úrico e cálcio e níveis baixos de fósforo no sangue).
-Febre, erupção cutânea, dor e inflamação nas articulações, bem como cansaço, perda de apetite, náuseas, icterícia (amarelamento da pele), dor na parte superior direita do abdômen, fezes claras e urina escura (sinais potenciais de reativação da hepatite B).


Monitoramento durante o seu tratamento com mesilato de imatinibe


Seu médico irá monitorar regularmente suas condições para verificar se mesilato de imatinibe está tendo o efeito desejado. Você também fará testes de sangue regulares para ver como mesilato de imatinibe é tolerado (por exemplo, células sanguíneas, função hepática e função tireoidiana). Seu peso será medido regularmente enquanto você estiver tomando mesilato de imatinibe.


Idosos (65 anos ou mais)


O mesilato de imatinibe pode ser usado por pessoas acima de 65 anos na mesma dosagem usada para adultos.


Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos)


O mesilato de imatinibe é indicado para crianças e adolescentes com LMC. Não há experiência com o uso de mesilato de imatinibe em crianças abaixo de 2 anos de idade.
Algumas crianças e adolescentes que tomam mesilato de imatinibe podem ter um crescimento mais lento do que o normal. O médico irá monitorar o crescimento durante as visitas regulares.


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Gravidez e amamentação


O mesilato de imatinibe não é recomendado durante a gravidez a menos que claramente necessário, pois pode prejudicar o seu bebê. Se você está grávida ou acha que pode estar grávida, informe seu médico. Seu médico discutirá com você os potenciais riscos de tomar mesilato de imatinibe durante a gravidez. Você não deve usar mesilato de imatinibe se estiver amamentando.


Informe ao seu médico se você estiver amamentando.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.


Mulheres com potencial para engravidar


Mulheres com potencial para engravidar devem usar um contraceptivo eficaz durante o tratamento com mesilato de imatinibe.


Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou utilizar máquinas


Se você sentir tontura ou sonolência, ou se você apresentar visão turva durante o tratamento com mesilato de imatinibe, você não deve dirigir veículos e/ou operar máquinas até que se sinta melhor novamente.


Interações Medicamentosas


O mesilato de imatinibe pode interferir com outros medicamentos.


Antes de tomar mesilato de imatinibe, informe ao seu médico ou farmacêutico caso você esteja tomando ou tenha tomado recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles que não tenham sido prescritos por ele.


Isto inclui o seguinte:


-alguns medicamentos para tratamento de infecções, tais como: cetoconazol, itraconazol, eritromicina ou claritromicina;


-alguns medicamentos para tratamento de epilepsia, tais como: carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína ou primidona;
-alguns medicamentos para tratamento de colesterol alto, tais como: sinvastatina;


-alguns medicamentos para tratamento de distúrbios mentais, tais como: benzodiazepínicos ou pimozida;


-alguns medicamentos para tratamento de pressão sanguínea alta ou distúrbios do coração, tais como: bloqueadores de canais de cálcio ou metoprolol;
-rifampicina, um medicamento para tratamento da tuberculose;


-Erva de São João - um produto fitoterápico utilizado para tratamento da depressão e outras


condições (também conhecida como Hypericum perforatum);


-dexametasona - um medicamento anti-inflamatório;


-ciclosporina - um medicamento imunossupressor;


-varfarina - utilizada no tratamento de distúrbios na coagulação sanguínea (tais como coágulos sanguíneos ou tromboses).
Estes medicamentos devem ser evitados durante o tratamento com mesilato de imatinibe.


Se você estiver tomando alguns desses medicamentos, seu médico poderá prescrever um medicamento alternativo.


Você também deve informar ao seu médico se você já está tomando mesilato de imatinibe e se lhe foi prescrito algum novo medicamento, incluindo os medicamentos obtidos sem prescrição médica, que você não tenha tomado anteriormente durante seu tratamento com mesilato de imatinibe.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.




5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?


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Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da umidade.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.


Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


Características dos produtos:


Comprimido de 100 mg: Comprimido revestido circular, marrom.


Comprimido de 400 mg: Comprimido revestido oblongo, marrom.


Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.


Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


Siga as instruções do seu médico cuidadosamente e sempre tome mesilato de imatinibe exatamente como seu médico orientou. Não exceda a dose recomendada. Não exceda a dose recomendada.


Quando e como tomar mesilato de imatinibe


Tome o mesilato de imatinibe com uma refeição para ajudar a proteger seu estômago. Engula o(s) comprimido(s) inteiro(s) junto com um copo grande de água.
Caso você tenha dificuldade para engolir os comprimidos revestidos inteiros, você pode dissolvê-los em um copo de água ou suco de maçã:
-Coloque o número de comprimidos necessários em um volume apropriado de bebida (aproximadamente 50 mL para um comprimido de 100 mg, e 200 mL para um comprimido de 400 mg).
-Misture com o auxílio de uma colher para dissolução completa do(s) comprimido(s).


-Beber imediatamente todo o conteúdo do copo. Você pode deixar traços do comprimido desintegrado no copo após beber.


Quanto tomar de mesilato de imatinibe Adultos
Seu médico lhe dirá exatamente quantos comprimidos de mesilato de imatinibe você deve tomar.


Se você está sendo tratado para LMC: Dependendo da sua condição, a dose inicial habitual é:


•400 mg para ser tomado em um único comprimido de 400 mg uma vez ao dia,


•Ou 600 mg para ser tomado como um comprimido de 400 mg mais 2 comprimidos de 100 mg uma vez ao dia.


Seu médico pode prescrever uma dose maior ou menor dependendo de como você responder ao tratamento. Se sua dose diária é 800 mg, você deve tomar um comprimido de 400 mg pela manhã e um segundo comprimido de 400 mg a noite.


Se você está sendo tratado para GIST: a dose inicial é 400 mg, para ser tomada como um único comprimido de 400 mg uma vez ao dia.
Seu médico pode prescrever uma dose maior ou menor dependendo de como você responder ao tratamento. Se sua dose diária é 800 mg, você deve tomar um comprimido de 400 mg pela manhã e um segundo comprimido de 400 mg a noite.


Se você está sendo tratado para LLA Ph+: a dose inicial é 600 mg para ser tomado como um comprimido de 400 mg mais 2 comprimidos de 100 mg uma vez ao dia.


Crianças


O médico irá informar quantos comprimidos de mesilato de imatinibe dar para seu filho. A quantidade de mesilato de imatinibe irá depender da condição da criança bem como do seu peso e altura.
A dose diária total em crianças não deve exceder 600 mg para ser tomada como um comprimido de 400 mg mais 2 comprimidos de 100 mg.


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O tratamento pode ser dado para seu filho tanto em uma única dose diária ou alternativamente a dose diária pode ser dividida em duas administrações (uma pela manhã e outra a noite).


Por quanto tempo tomar mesilato de imatinibe


Tome mesilato de imatinibe diariamente até seu médico pedir para você parar. Certifique-se de tomar mesilato de imatinibe pelo tempo que foi prescrito.


Pacientes idosos: nenhuma recomendação relativa à dose é necessária para pacientes idosos.


Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.


7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Se uma dose for esquecida ou ocorrer vômito, não compense a dose. Ao invés disso, aguarde até o horário para a próxima dose.


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.


8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?


Como todos os medicamentos, mesilato de imatinibe pode causar o aparecimento de reações adversas, embora nem todas as pessoas as tenham. Estas reações geralmente são de gravidade leve a moderada.
Não fique assustado com a lista de possíveis reações adversas. É possível que você não apresente nenhuma delas.


Reações adversas ocorrem com certa frequência e são definidas como:


Reações adversas muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reações adversas comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reações adversas incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reações adversas raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reações adversas muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)


Algumas reações podem ser sérias.


Se alguma das reações listadas abaixo afetar você, informe seu médico imediatamente.


Muito comuns a comuns:


-Rápido aumento de peso, inchaço das extremidades (panturrilhas, tornozelos), inchaço generalizado como inchaço na face (sinais de retenção de líquido);
-Fraqueza, sangramento ou contusão espontâneos, infecções frequentes com sinais como febre, calafrios, dor de garganta, úlceras na boca (sinais de baixo nível de células sanguíneas).


Incomuns a muito raras:


-Palidez, cansaço, falta de ar, urina escura (sinais de destruição de células sanguíneas vermelhas);


-Deficiência da visão, visão embaçada, sangramento no olho;


-Aperto ou dor no peito, febre, cansaço, ritmo cardíaco irregular (sinais de problemas cardíacos, tais como ataque cardíaco, angina);
-Náusea, diarreia, vômito, dor abdominal, febre (sinais de doença inflamatória do intestino);


-Rash grave (erupção cutânea), vermelhidão na pele, empolamento dos lábios, olhos, pele ou boca, descamação da pele, febre, manchas vermelhas ou roxas na pele, prurido, queimadura, erupção pustular (sinais de distúrbios da pele);
-Dor e dificuldade para andar;


-Inflamação da pele causada por uma infecção (sinal de celulite);


-Dor de cabeça intensa, fraqueza ou paralisia de membros ou da face, dificuldade para falar, perda repentina da consciência


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(sinais de distúrbios do sistema nervoso tais como sangramento ou inchaço intracraniano/ cérebro);


-Convulsões;


-Vertigens, tonturas ou desmaio (podem ser sinais de pressão arterial baixa);


-Dor abdominal intensa, vômito com sangue, sangue nas fezes, ou fezes escuras; inchaço no abdômen/líquido dentro do abdômen, constipação, dor de estômago (sinais de distúrbios gastrointestinais);
-Náusea, perda de apetite, urina escura ou amarelamento da pele ou dos olhos (sinais de distúrbios no fígado);


-Sede, perda de peso e diminuição grave da quantidade de urina (sinais de baixa ingestão de líquidos/fluidos);


-Sangue na urina;


-Inchaço e dor em alguma parte do corpo (sinais de coágulos nos vasos sanguíneos);


-Tosse, dificuldade ou respiração dolorosa, chiado, dor no peito ao respirar (sinais de infecções/distúrbios pulmonares);


-Fraqueza muscular, espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (sinais de mudanças no nível de potássio no sangue);


-Espasmo muscular, febre, urina vermelho-amarronzada, distúrbios renais, dor ou fraqueza nos músculos (sinais de distúrbios musculares);
-Dor pélvica às vezes acompanhada por náusea e vômito, sangramento vaginal inesperado, (sinais de distúrbio ginecológico);
-Reação alérgica grave que pode resultar em dificuldade em respirar e tonturas;


-Náuseas, respiração curta, batimento cardíaco irregular, urina turva, cansaço e/ou desconforto nas articulações associado com valores laboratoriais anormais (tais como, níveis elevados de potássio, ácido úrico e cálcio e níveis baixos de fósforo no sangue);
-Forte dor de cabeça, tonturas, visão turva (sinais de aumento de pressão dentro do crânio).


Desconhecidas:


-Combinação de uma erupção cutânea generalizada grave, sensação de enjoo, febre, nível elevado de certas células brancas do sangue ou pele e olhos amarelados (sinais de icterícia) com falta de ar, dor no peito/desconforto, diminuição grave na eliminação de urina e sensação de sede (sinais de reação alérgica relacionada ao tratamento).
-Reativação da infecção da hepatite B, quando você já teve hepatite B (uma infecção do fígado) no passado.


Outras possíveis reações adversas estão listadas na tabela abaixo.


Se alguma das reações listadas abaixo afetar você gravemente, informe seu médico imediatamente.


Dor de cabeça, náusea, diarreia, vômito, indigestão, dor abdominal, prurido/vermelhidão/erupção cutânea com sensação de queimação, câibras


musculares, dores musculares, dor nos ossos, dor nas articulações, inchaço das Reações adversas pálpebras ou ao redor dos olhos, fadiga, aumento do peso, dor muito musculoesquelética após a descontinuação do tratamento com mesilato de comuns imatinibe (incluindo dor muscular, dor nos membros, dor nas articulações, dor
óssea e dor nas costas).


Dificuldade para dormir, tontura, formigamento, dor ou dormência das mãos, pés, pernas ou ao redor do quadril, alterações no paladar, diminuição da sensibilidade da pele, olho com secreção e prurido, vermelhidão e inchaço dos olhos (conjuntivite), aumento da produção de lágrimas, olho seco, rubores,


sangramentos nasais, boca seca, azia, inchaço abdominal, flatulência, diarreia, Reações adversas constipação, náusea e dor estomacal (sinal de gastrite), resultados anormais em comuns
exames laboratoriais de função hepática, prurido, pele seca, afinamento ou queda incomum de cabelo, suores noturnos, aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinal de fotossensibilidade), inchaço das articulações, calafrios, perda de peso, diminuição do apetite, ulceração na boca, fraqueza, febre.












Bula_mesilato de imatinibe_V4_VP VERSÃO 04 – Esta versão altera a versão anterior




Vermelhidão e/ou inchaço nas palmas das mãos e nas solas dos pés, que podem ser acompanhados de formigamento e queimação (também conhecido como síndrome mão-pé), infecção das vias respiratórias superiores levando a tosse, nariz com prurido ou entupido, congestão nasal, espirros, dor de garganta, dor de cabeça, pressão facial ou espirros, dor de cabeça grave, muitas vezes acompanhadas por náuseas, vômitos e sensibilidade à luz (sinais de enxaqueca), sintomas de gripe, infecção do trato urinário, inchaço/aumento dos gânglios linfáticos, dor e inchaço nas articulações, depressão, ansiedade, sonolência, tremores, distúrbios de memória, um impulso para mover uma parte do corpo (geralmente a perna) para aliviar as sensações de desconforto, irritação dos olhos, dor nos olhos ou vermelhidão, inchaço/coceira das pálpebras, sensação de


vertigem/tontura, dificuldade de audição, ruídos (toque) nos ouvidos, aumento do Reações adversas ritmo cardíaco, hipertensão arterial, extremidades frias, arrotos, inflamação dos incomuns
lábios, dificuldade para engolir, aumento da sudorese, descoloração da pele, unhas quebradiças, rompimento das unhas, inflamação dos folículos pilosos, áreas de pele espessada e com vermelhidão ao redor dos cotovelos e joelhos, escurecimento da pele, a ampliação do peito em homens e mulheres, edema testicular, distúrbios de ereção, períodos menstruais intensos ou irregulares, disfunção sexual, diminuição do desejo sexual, dor no mamilo, dor no peito, mal-estar geral, infecção viral como herpes labial, infecção do trato respiratório superior, que envolve as passagens de ar do nariz (sinusite), dor na garganta, dedos dormentes ou frios (sinais de síndrome de Raynaud), dores nas costas decorrentes do distúrbio renal, aumento urinário, aumento de apetite, úlcera no estômago, rigidez articular e muscular, testes de resultados laboratoriais anormais.


Confusão, descoloração das unhas Reações adversas
raras


Reações adversas de
Crescimento lento em crianças e adolescentes. frequência
desconhecida


Se você perceber qualquer uma das reações adversas não mencionadas nessa bula, informe ao médico ou farmacêutico.


Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.


9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE


MEDICAMENTO?


Se você tomou acidentalmente mais mesilato de imatinibe do que o recomendado poderão ser observados, em pacientes adultos, os seguintes sinais e sintomas, dependendo da quantidade ingerida: enjôo, vômito, diarreia, vermelhidão em pele, inchaço, cansaço, espasmos musculares, diminuição na contagem de células do sangue, dor abdominal, dor de cabeça, redução do apetite, fraqueza, dor muscular, alteração em exames de sangue, dor gastrintestinal, febre, inchaço facial; em crianças, os sinais e sintomas podem ser: vômito, diarreia, diminuição de apetite e diminuição na contagem de células do sangue.


Procure imediatamente seu médico. Um acompanhamento médico pode ser necessário.


Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.


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DIZERES LEGAIS


M.S.: 1.0043.1056


Farm. Resp.: Dra. Maria Benedita Pereira


CRF-SP 30.378


Venda sob prescrição médica.


Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/09/2016.


Fabricado por:


EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.


Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi - SP


Registrado por:


EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.


Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP


CNPJ: 61.190.096/0001-92


Indústria Brasileira




LOGO CENTRAL DE ATENDIMENTO EUROFARMA COM TEL 0800 704 3876.




















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