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Partusisten 非诺特罗

通用名称非诺特罗 Fenoterol
品牌名称Partusisten
产地|公司德国(Germany) | 勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
技术状态
成分|含量0.5mg/10ML
包装|存储5支/盒 室温
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通用中文 非诺特罗 通用外文 Fenoterol
品牌中文 品牌外文 Partusisten
其他名称 备劳喘、酚丙喘宁、酚间羟异丙肾上腺素、酚丙喘定、羟苯特罗、培罗坦克、酚间异丙肾上腺素、Airum、Berotec、Dosberotec、 TH-1165a
公司 勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 产地 德国(Germany)
含量 0.5mg/10ML 包装 5支/盒
剂型给药 储存 室温
适用范围 支气管哮喘 过敏性鼻炎
通用中文 非诺特罗
通用外文 Fenoterol
品牌中文
品牌外文 Partusisten
其他名称 备劳喘、酚丙喘宁、酚间羟异丙肾上腺素、酚丙喘定、羟苯特罗、培罗坦克、酚间异丙肾上腺素、Airum、Berotec、Dosberotec、 TH-1165a
公司 勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
产地 德国(Germany)
含量 0.5mg/10ML
包装 5支/盒
剂型给药
储存 室温
适用范围 支气管哮喘 过敏性鼻炎

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

药品英文名 

Fenoterol

药品别名 

备劳喘、酚丙喘宁、酚间羟异丙肾上腺素、酚丙喘定、羟苯特罗、培罗坦克、酚间异丙肾上腺素、Airum、Berotec、Dosberotec、Partusisten、TH-1165a

药物剂型 

1.气雾剂:0.5%,75mg(15ml);2.片剂:2.5mg。 

药理作用 

本品为特布他林的衍生物,其对β2受体兴奋作用较异丙肾上腺素强15倍,而对心脏的兴奋作用仅为后者的1/20,作用时间较长,用药较安全。口服本品5mg引起的支气管扩张作用与肺功能改善与5mg特布他林类似,且几无心脏不良反应。加大剂量虽仍可增强支气管扩张作用,但心血管不良反应和震颤的发病率亦增加。一次气雾吸入本品200~400μg可产生持久的支气管扩张作用,而不良反应较少,再加大吸入量并不增强疗效,仅增加不良反应。多数观察指出,在吸入相同剂量时,本品与沙丁胺醇疗效相同。 

药动学 

本品从胃肠道吸收,2h后血药浓度达峰值,作用持续约6~8h,由胆汁和尿中排泄。排泄物为活性炭酸盐结合物,具有一定支气管扩张作用。气雾吸入数min即生效,1~2h作用达高峰,至少持续4~5h。 

适应证 

支气管哮喘,变应性鼻炎(过敏性鼻炎)。 

禁忌证 

 

1.对本品过敏者。2.快速型心律失常。3.主动脉瓣狭窄。4.肥厚性阻塞性心肌病。 

注意事项 

1.患有甲亢、严重心功能不全、心绞痛、心律失常、原发性高血压者慎用。2.妊娠期妇女慎用。3.久用产生耐受,哺乳期安全性尚未确定。 

不良反应 

 

 

 

较大剂量可致面部潮红、手指震颤、心悸、头痛、头晕、收缩压增加、舒张压下降、胸闷、兴奋及期外收缩。应给予镇静药、安定药,严重病例应予支持疗法,β受体拮抗剂(最好具有β1选择性的)适于作为特效解毒药;然而,应考虑支气管阻塞可能加重,发生支气管哮喘的患者应仔细调节剂量。 

 

 

 

 用法用量 

1.口服:成人每天3次,每次2.5~7.5mg,儿童酌减。2.气雾吸入:成人每4小时吸入1次,每次0.4mg。儿童每次0.2mg,每天3~4次。儿童应遵医嘱并在成人监督下用药。 

 

 

 

 药物相应作用 

1.本药与茶碱类药合用,可增加松弛支气管平滑肌的作用,也可能增加不良反应。2.本药与其他肾上腺素受体激动药合用,其治疗作用可增加,不良反应也可能加重,并可出现潜在的严重低钾血症。3.本药与单胺氧化酶抑制药合用,可增加不良反应,出现心动过速、兴奋、轻度狂躁。4.右苯丙胺和芬氟拉明可增加血清素的释放并抑制其再摄取,与本药合用时,可能引起高血清素综合征。5.本药与热带、亚热带出产的收敛、利尿草药金丝桃素、金丝桃苷等合用时,可增加血清素综合征发生的危险(高血压、体温过低、肌阵挛、精神状态改变等)。 

 

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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