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Granisetron GRY 盐酸格拉司琼注射液

通用名称盐酸格拉司琼注射液 Granisetron Hydrochloride Injection
品牌名称Granisetron GRY
产地|公司英国(UK) | 葛兰素(GSK)
技术状态原研产品
成分|含量3MG/3ML
包装|存储5支/盒 室温
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通用中文 盐酸格拉司琼注射液 通用外文 Granisetron Hydrochloride Injection
品牌中文 品牌外文 Granisetron GRY
其他名称 Kytril 凯特瑞 康泉
公司 葛兰素(GSK) 产地 英国(UK)
含量 3MG/3ML 包装 5支/盒
剂型给药 针剂 注射 储存 室温
适用范围 预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐
通用中文 盐酸格拉司琼注射液
通用外文 Granisetron Hydrochloride Injection
品牌中文
品牌外文 Granisetron GRY
其他名称 Kytril 凯特瑞 康泉
公司 葛兰素(GSK)
产地 英国(UK)
含量 3MG/3ML
包装 5支/盒
剂型给药 针剂 注射
储存 室温
适用范围 预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

【药品名称】

通用名称:盐酸格拉司琼注射液
英文名称:Granisetron Hydrochloride Injection

【成份】

盐酸格拉司琼。

【 适应症 】

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐

【用法用量】

静脉注射:成人用量通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

【不良反应】

常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

【禁忌】

1 对本品或有关化合物过敏者禁用; 2 胃肠道梗阻者禁用。

【注意事项】

1.由于本品可减慢消化道运动,故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察; 2.本品不应与其他药物配合使用; 3.本品应在配制24小时内使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:
尚不明确。

妊娠与哺乳期注意事项:
1.孕妇除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。

老人注意事项:
老年人无需调整剂量。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。

【贮藏】

遮光,密闭在30℃以下保存。

【有效期】

24个月

 

 

 

 

格拉司琼注射液|Kytril(GRANISETRON)

 

 

 

简介: 英文药名: Kytril (Granisetron Injection Vial) 中文药名:凯特瑞 康泉(格拉司琼注射液) 药品名称 【别名】格兰西龙;格立西龙;康泉;盐酸格雷西隆;格拉司琼;凯特瑞

【外文名】Granisetron Hydrochl ...

关键字:格拉司琼注射液(GRANISETRON 商品名 凯特瑞 康泉 Kytril)

英文药名: Kytril (Granisetron Injection Vial)

中文药名:凯特瑞 康泉(格拉司琼注射液)

药品名称

【别名】格兰西龙;格立西龙;康泉;盐酸格雷西隆;格拉司琼;凯特瑞 
【外文名】Granisetron Hydrochloride, Kytril 
【规格】格拉司琼注射液1mg/ml X 1ml;格拉司琼片1mg; 2mg。 
【药理作用】格拉司琼是一具止吐作用的强效及高选择性5-羟色胺受体拮抗剂。两年致癌性研究资料显示,给予两性小鼠及大鼠极大量本药时(50 mg/kg)(大鼠剂量于59周时降至25 mg/kg/日),发现有肝细胞瘤及或腺瘤,于接受5 mg/kg本药之雌性大鼠亦发现有肝细胞增生,而于低剂量时(1 mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。 
【药代动力学】本药于体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,其途径主要通过N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化,通过尿液及粪便排泄。 
【适应症】用于防治化疗和放疗引起的恶心与呕吐。 
【用法用量】
片剂 
成人 
细胞毒治疗时每次1 mg,每日2次,第一剂量应于细胞毒治疗前1小时服用。
注射液 
成人 
3 mg加入20-50 mL输注液中,输注时间需超过5分钟。24小时内最多可给药3次,每次3 mg,最大剂量不应超过9 mg/日。
预防 
大部分病人只需单一剂量3 mg便可防止呕吐及恶心超过24小时。于一疗程中,可连续使用5日。预防剂量须于细胞毒药物治疗开始前完成投放。 
24小时内最大剂量不应超过9 mg。 
任何疑问,请遵医嘱! 
【禁忌症】
对本药任何成分过敏者。 
【不良反应】凯特瑞(格拉司琼注射液)不良反应主要是轻微的头痛、便秘,一过性转氨酶升高。 
【注意事项】 
1.最常见有头痛、便秘、嗜睡、腹泻、转氨酶升高,有时可有血压暂时性变化,停药后即可消失。 
2.哺乳期妇女用本品应停止哺乳。 
3.儿童用药的效果与安全性未确定。 
4.本品会减慢结肠蠕动,若有亚急性肠梗阻时应慎用。
5.本品不应与其他药物混合使用。 
6.对本品过敏者禁用。 
【药物过量】
症状 
一病人服用建议剂量之10倍后,只出现轻微头痛而无其它后遗症。 
治疗 
现仍无特异性解毒剂。若过量时,应以对症治疗。 
【用药须知】 配制输注液时,先将3 mL本药稀释于20-50 mL之下列液体中:0.9%氯化钠,0.18%氯化钠 + 4%葡萄糖,5%葡萄糖,乳酸钠注射液或10%甘露醇。其它溶液则不应使用。应于给药前配制,稀释后若置室温下,避光,其稳定性可维持24小时,若制剂放置超过24小时,应弃之不用。不应与其它药物混合后一起注射

 

 

 

 

原产地英文商品名:
KYTRIL-1mg/ml,4ml/Vial 
原产地英文药品名:
GRANISETRON 
中文参考商品译名:
凯特瑞-1毫克/毫升,4毫升/瓶 
中文参考药品译名:
格拉司琼
生产厂家中文参考译名:
史克必成公司
生产厂家英文名:
Smithkline Beecham Pharmaceuticals 
---------------------------------------------------------------
原产地英文商品名:
KYTRIL-1mg/1ml/Vial 
原产地英文药品名:
GRANISETRON 
中文参考商品译名:
凯特瑞-1毫克/1毫升/瓶 
中文参考药品译名:
格拉司琼 
生产厂家中文参考译名:
史克必成公司
生产厂家英文名:
Smithkline Beecham Pharmaceuticals 
---------------------------------------------------------------
原产地英文商品名:
KYTRIL-0.1mg/ml,5ml/Vial 
原产地英文药品名:
GRANISETRON 
中文参考商品译名:
凯特瑞-0.1毫克/毫升,5毫升/瓶 
中文参考药品译名:
格拉司琼
生产厂家中文参考译名:
史克必成公司
生产厂家英文名:
Smithkline Beecham Pharmaceuticals

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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