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Leunase 注射用左旋门冬酰胺酶

通用名称注射用左旋门冬酰胺酶 L-Asparaginase Amidohydrolase
品牌名称Leunase
产地|公司日本(Japan) | 协和发酵(Kyowa Hakko)
技术状态原研产品
成分|含量10000IU
包装|存储1瓶/盒 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
微信客服
Xirou_Canada
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 注射用左旋门冬酰胺酶 通用外文 L-Asparaginase Amidohydrolase
品牌中文 品牌外文 Leunase
其他名称
公司 协和发酵(Kyowa Hakko) 产地 日本(Japan)
含量 10000IU 包装 1瓶/盒
剂型给药 储存 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
适用范围 急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)恶性淋巴瘤
通用中文 注射用左旋门冬酰胺酶
通用外文 L-Asparaginase Amidohydrolase
品牌中文
品牌外文 Leunase
其他名称
公司 协和发酵(Kyowa Hakko)
产地 日本(Japan)
含量 10000IU
包装 1瓶/盒
剂型给药
储存 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
适用范围 急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)恶性淋巴瘤

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

通用名称:注射用左旋门冬酰胺酶

 

商品名称:Leunase 

剂型注射剂

性状本品为白色粉末或多孔性块状物。

主要成份左旋门冬酰胺酶

适应症急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)恶性淋巴瘤

规格5000KU10000KU

不良反应188例中,不良反应及临床检验值异常发生例为128例(发生率68.1%)。另外,截止1976年5月1日,包括副作用频度调查在内的调查对象302例的主要副作用有恶心103件(34.1%)、呕吐89件(29.5%)、食欲不振63件(20.9%)、发热43件(14.2%)、高氨血症12/96(12.5%)、休克6件(2.0%)等。

用法用量通常,将1日量按每公斤体重50~200K.U.连日或隔日静脉滴注。应随年龄及全身状态适宜增减。1.溶液调制方法:1)先用2~5ml注射用水溶解,该液再用所输液体稀释成200~500ml后使用。2)用生理盐水直接溶解,有时因盐析而呈白浊,故不得用生理盐水溶解。3)水溶液的稳定pH范围为6.0~8.5。2.给药时1)皮内反应试验[有可能引起休克,故在给予本品前实施为宜]。(用注射用水溶解后,将其一部分用生理盐水稀释并调制成含1~10K.U.的溶液。皮内注射该液0.1ml,确认约30分钟内无异常。)2)溶解后应尽快使用。3.给药途径:仅用于静脉点滴。

禁忌对本品成份有严重过敏症既往史患者不得用药。

注意事项1.慎重用药(下述患者应慎重用药)

孕妇及哺乳期妇女用药1.孕妇或可能妊娠的妇女不宜用药[据报道,动物实验(小鼠及大鼠)出现脑疝、胸椎及肋骨异常骨化延迟等] 2.哺乳期妇女给药时,应停止哺乳(尚未确立哺乳期用药的安全性)。

儿童用药参照注意事项2项的5)、6)。

老人用药高龄患者多见生理功能降低,尤易出现肝脏损害,故注意用量并观察患者状态慎重给药。

药物相互作用尚不明确

药理毒理药理作用:本药分解血中左旋门冬酰胺,使需要门冬酰胺的肿瘤细胞呈营养缺乏状态,以发挥抗肿瘤效果。对小鼠淋巴母细胞瘤L5178Y、小鼠淋巴瘤6C3HED、大鼠肉瘤Walker256等显示抗肿瘤活性。毒理研究:急性毒性 LD50(×104 KU/kg)慢性毒性 大鼠腹腔注射500-91000 KU/kg、共6个月,实验初期可见食欲急速减退并抑制体重增加,组织学上可见与给药量无关的脾脏瘀血、肿大、肝脏脂肪变性、瘀血、肾脏瘀血、肾脏病变、睾丸精子形成不全。致畸性 小鼠静脉及大鼠腹腔分别注射1000 KU/kg以上时,可见抑制发育、死亡吸收、脑疝、胸椎及肋骨异常、骨化延迟。

药代动力学1.血药浓度

贮藏冷处保存[15℃以下(59°F以下)]

 

有效期2年(应在包装标记的使用期限内使用)

 

 

生产企业协和发酵麒麟株式会社 富士工厂(日本)

外文说明

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