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Aqneursa 左乙酰亮氨酸混悬剂

通用名称左乙酰亮氨酸混悬剂 Levacetylleucine
品牌名称Aqneursa
产地|公司美国(USA) | IntraBio(IntraBio)
技术状态原研产品
成分|含量1g
包装|存储28包/盒 室温
微信客服
Xirou_Canada
微信ID
(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 左乙酰亮氨酸混悬剂 通用外文 Levacetylleucine
品牌中文 品牌外文 Aqneursa
其他名称
公司 IntraBio(IntraBio) 产地 美国(USA)
含量 1g 包装 28包/盒
剂型给药 口服混悬剂 储存 室温
适用范围 尼曼匹克病C型 神经系统疾病
通用中文 左乙酰亮氨酸混悬剂
通用外文 Levacetylleucine
品牌中文
品牌外文 Aqneursa
其他名称
公司 IntraBio(IntraBio)
产地 美国(USA)
含量 1g
包装 28包/盒
剂型给药 口服混悬剂
储存 室温
适用范围 尼曼匹克病C型 神经系统疾病

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Aqneursa(levacetylleucine)混悬剂用于治疗体重至少15公斤的成人和儿童尼曼-匹克病C型(NPC)相关的神经症状。
Aqneursa(Levacetylleucine)是一种经过修饰的氨基酸,通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。
尼曼匹克病C型(Niemann-Pick disease type C,NPC)是一种罕见的遗传性疾病,会导致逐渐加重的神经系统症状和器官功能障碍。该病由NPC1或NPC2基因的突变引起,影响细胞内胆固醇和其他脂质的正常运输。患者的主要神经损伤表现为语言、认知、吞咽、行走和精细运动技能方面的障碍,平均寿命只有约13年
批准日期:2024年9月24日 公司:IntraBio Inc
Aqneursa(左乙酰亮氨酸[levacetylleucine])混悬剂,供口服使用
美国首次批准:2024年
作用机制
左旋乙酰亮氨酸治疗鼻咽癌的不同分子靶点尚不清楚。
适应症和用法
AQNEURSA适用于神经系统疾病的治疗
成人和体重≥15kg的糖尿病患者尼曼-匹克病C型(NPC)的表现。
剂量和给药
•对于具有生殖潜力的女性,在开始治疗之前,请确认患者没有怀孕。
•推荐剂量。
患者体重     早晨剂量     下午剂量     晚间剂量
15至<25公斤    1克         无剂量        1克
25至<35公斤    1克          1克          1克
35公斤或以上   2克          1克          1克
•有关给药说明,请参阅完整的处方信息。
剂型和强度
口服混悬剂:每单位剂量包1克左旋乙酰亮氨酸。
禁忌症
没有。
警告和注意事项
胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在治疗期间以及最后一剂AQNEURSA停药后7天内使用有效的避孕措施。
不良反应
最常见的不良反应(发生率≥5%且高于安慰剂)是腹痛、吞咽困难、上呼吸道感染和呕吐。
如需报告疑似不良反应,请联系IntraBioInc。致电1-833-306-9677或美国食品药品监督管理局致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
•N-乙酰-DL-亮氨酸或N-乙酰-D-亮氨酸:避免与AQNEURSA同时使用。
•P-糖蛋白(P-gp)转运底物:监测不良反应如果与AQNEURSA一起使用,则会出现反应。
包装供应/储存和处理
供应
AQNEURSA(levacetylleucine)口服混悬剂以白色至灰白色颗粒的形式供应,装在单位剂量多层铝/聚乙烯包装中。每包含有1.7克白色至类白色颗粒,相当于1克左旋乙酰亮氨酸。
NDC 83853-101-01:装有28个单位剂量包的纸箱
储存和处理
将AQNEURSA储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下;偏移允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间[见USP受控室温]。

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)