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Kisunla 多奈单抗

通用名称多奈单抗 Donanemab-azbt
品牌名称Kisunla
产地|公司美国(USA) | 礼来(Lilly)
技术状态原研产品
成分|含量350mg/20ml
包装|存储1支/盒 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
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Xirou_Canada
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 多奈单抗 通用外文 Donanemab-azbt
品牌中文 品牌外文 Kisunla
其他名称
公司 礼来(Lilly) 产地 美国(USA)
含量 350mg/20ml 包装 1支/盒
剂型给药 注射剂 储存 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
适用范围 一种针对淀粉样蛋白 β 的抗体,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病。
通用中文 多奈单抗
通用外文 Donanemab-azbt
品牌中文
品牌外文 Kisunla
其他名称
公司 礼来(Lilly)
产地 美国(USA)
含量 350mg/20ml
包装 1支/盒
剂型给药 注射剂
储存 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
适用范围 一种针对淀粉样蛋白 β 的抗体,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病。

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)


KISUNLA DONANEMAB-AZBT 多纳单抗说明书【Kisunla(donanemab-azbt,多纳单抗)生产厂家】

礼来(Lilly)

【Kisunla(多纳单抗)适应症】

Kisunla适用于阿尔茨海默氏症治疗,用于患有早期症状性阿尔茨海默病(AD)的成年人,包括轻度认知障碍(MCI)患者以及患有轻度痴呆期AD的患者,这些患者已证实有淀粉样蛋白病理。

【Kisunla(多纳单抗)规格】

注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶

【Kisunla(多纳单抗)用法用量】

•在开始治疗前确认淀粉样蛋白β病理的存在。
•KISUNLA的推荐剂量为700mg,前三剂为每四周静脉滴注约30分钟,然后每四周1400mg。
•在淀粉样蛋白PET成像中将淀粉样斑块减少到最低水平的基础上,考虑停止服用KISUNLA。
•在开始治疗前,获取最近的基线脑MRI。
•在第2次、第3次、第4次和第7次输注前进行MRI检查。如果发生射线照相观察到的ARIA,治疗建议是基于症状的类型、严重程度和存在。
•给药前需要用0.9%氯化钠注射液稀释至4mg/mL至10mg/mL的最终浓度。

【Kisunla(多纳单抗)禁忌症】

KISUNLA禁忌用于已知对多纳单抗azbt或任何赋形剂严重过敏的患者。

【Kisunla(多纳单抗)在特殊人群中使用】

1、 妊娠

尚无关于孕妇使用Kisunla的足够数据来评估药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结局的风险。尚未进行动物研究来评估Kisunla的潜在生殖或发育毒性。

2、 哺乳期

没有关于母乳中存在donanemab-azbt、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对泌乳量的影响的数据。其他单克隆抗体的公布数据通常表明,单克隆抗体进入母乳的通过率较低,母乳喂养的婴儿全身暴露有限。这种有限暴露的影响是未知的。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Kisunla的临床需求以及Kisunla或潜在母体状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

3、 儿科用药

尚未确定Kisunla在儿科患者中的安全性和有效性。

4、 老年人使用

在研究1中,暴露于Kisunla的患者年龄范围为59至86岁,平均年龄为73岁;90%为65岁及以上,41%为75岁及以上。未观察到65岁患者与老年和年轻成年患者之间在Kisunla的安全性或有效性方面存在总体差异。

【Kisunla(多纳单抗)作用机制】

Donanemab-azbt是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,针对不可溶的未捕获焦谷氨酸淀粉样β蛋白。大脑中淀粉样β蛋白斑块的积聚是阿尔茨海默病病的一个明确的病理生理学特征。Donanemab-azbt可以减少淀粉样β斑块。

【Kisunla(多纳单抗)贮藏】

未打开的小瓶
•在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏保存。
•将小瓶放在外纸箱中以避光。
•请勿冷冻或摇晃。
•如果无法制冷,可在室温(20°C至25°C[68°F至77°F])下储存长达3天。稀释溶液有关稀释输液的储存,请参阅剂量和用法。

【Kisunla(多纳单抗)注意事项】

•淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA):建议在KISUNLA治疗的前24周加强ARIA的临床诊断。载脂蛋白Eε4(ApoEε4)增加了ARIA(包括症状性ARIA)的风险纯合子与杂合子和非携带者相比。KISUNLA治疗的预处理微出血和/或浅表铁质沉着症患者患ARIA-E和ARIA-H的风险增加。如果患者出现ARIA症状,应进行临床评估,包括必要的MRI扫描。
•输液相关反应:可能会降低输液速率,或停止输液,并根据临床指示开始适当的治疗。在随后给药之前,考虑使用抗组胺药、对乙酰氨基酚或皮质类固醇进行预处理。

【Kisunla(多纳单抗)不良反应】

Kisunla最常见的不良反应(至少10%,与安慰剂相比发生率更高):ARIA-E、ARIA-H微出血、ARIA徐氏含铁血和头痛。


外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)