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Rivfloza 奈多西兰注射液

通用名称奈多西兰注射液 Nedosiran
品牌名称Rivfloza
产地|公司丹麦(Danmark) | 诺和诺德(novo nordisk)
技术状态原研产品
成分|含量80mg/0.5ml小瓶,128mg/0.8ml,160mg/mg
包装|存储1支/盒 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
微信客服
Xirou_Canada
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 奈多西兰注射液 通用外文 Nedosiran
品牌中文 品牌外文 Rivfloza
其他名称 LDHA 定向小干扰 RNA每月一次、皮下注射
公司 诺和诺德(novo nordisk) 产地 丹麦(Danmark)
含量 80mg/0.5ml小瓶,128mg/0.8ml,160mg/mg 包装 1支/盒
剂型给药 注射液,预装注射器 储存 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
适用范围 降低原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 患者的尿草酸盐水平。
通用中文 奈多西兰注射液
通用外文 Nedosiran
品牌中文
品牌外文 Rivfloza
其他名称 LDHA 定向小干扰 RNA每月一次、皮下注射
公司 诺和诺德(novo nordisk)
产地 丹麦(Danmark)
含量 80mg/0.5ml小瓶,128mg/0.8ml,160mg/mg
包装 1支/盒
剂型给药 注射液,预装注射器
储存 2度-8度(冰箱冷藏,禁止冷冻)
适用范围 降低原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 患者的尿草酸盐水平。

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)


中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)


Rivfloza(nedosiran)注射液

公司:诺和诺德

批准日期:2023年9月29日

Rivfloza (nedosiran) 是一种 LDHA 定向小干扰 RNA,用于降低原发性高草酸尿症 1 型 (PH1) 患者的尿草酸盐水平。


近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Rivfloza(nedosiran,奈多西兰)注射液80mg、128mg或160mg,这是一种每月一次的皮下核糖核酸干扰(RNAi)疗法,以降低9岁及以上儿童和患有原发性1型高草酸尿(PH1)且肾功能相对保留的成人的尿草酸水平。
原发性1型高草酸尿(PH1)是原发性高草酸尿的一种亚型,是一个罕见的常染色体隐性遗传性肝乙醛酸代谢障碍家族。PH的三种基因不同的亚型(PH1、PH2和PH3)都有不同的酶缺乏,导致乙醛酸水平异常升高。Glyoxylate通过肝乳酸脱氢酶(LDH)转化为代谢最终产物草酸盐。草酸盐通常由肾脏过滤,但如果PH过高(高草酸尿),草酸盐会与钙沉淀,在肾小管和肾脏中形成草酸钙晶体。这最终导致肾结石和/或肾钙化的形成,并可能导致慢性肾损伤。基因研究表明,全球约38600人中就有1人受到PH的影响,研究人员认为,很大一部分病例未得到诊断。PH1是临床上最常见的(约占PH患者的80%),也是PH三种亚型中最严重的。
RivflozaTM(nedosiran)注射液由Dicerna Pharmaceuticals公司开发,是一种每月一次的皮下核糖核酸干扰(RNAi)疗法,可降低9岁及以上儿童和患有原发性1型高恶尿症(PH1)且肾功能相对保存的成年人的尿草酸水平。
批准日期:2023年10月2日 公司:诺和诺德
Rivfloza(奈多西兰[nedosiran])注射液,皮下使用
美国首次批准:2023
作用机制
奈多西兰是一种双链siRNA,与GalNAc氨基糖残基结合。皮下给药后,GalNAc结合糖与去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)结合,将奈多西兰输送至肝细胞。奈多西兰通过RNA干扰降解肝细胞中的LDHA信使核糖核酸(mRNA)来降低肝乳酸脱氢酶(LDH)的水平。奈多西兰减少肝脏LDH减少了肝脏草酸的产生,从而减少了后续的草酸负担。
适应症和用法
RIFFLOZA是一种LDHA导向的小干扰RNA,可降低9岁及以上儿童和原发性1型高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,并具有相对保留的肾功能,例如eGFR≥30mL/min/1.73m2。
剂量和给药
推荐剂量如下所示,每月皮下给药一次。
年龄             体重               给药方案
12岁及以上的     大于或等于50公斤   160毫克每月一次(预填充注射器,1毫升)
成人和青少年。   小于50公斤         128毫克每月一次(预填充注射器,0.8毫升)
9至11岁儿童      大于或等于50公斤   160毫克每月一次(预填充注射器,1毫升)
                 小于50公斤         3.3毫克/公斤,每月一次,不超过128毫克(
                                    小瓶,剂量体积四舍五入至0.1毫升)
有关重要的管理说明,请参阅完整的处方信息。
剂型和强度
RIFFLOZA注射液160mg/mL是一种透明、无色至黄色的溶液,如下所示:
•80mg(0.5mL)单剂量小瓶
•128mg(0.8mL)单剂量预填充注射器
•160mg(1mL)单剂量预填充注射器
禁忌症
没有
不良反应
最常见的不良反应(报告≥20%的患者)是注射部位反应。
如需报告可疑的不良反应,请致电1-844-906-5099联系Novo Nordisk股份有限公司,或致电1-800-FDA-1088或www.FDA.gov/medwatch联系FDA。
包装供应/储存和处理
供应方式
RIFFLOZA是一种透明、无菌、无防腐剂、无色至黄色的溶液,可单次使用预先填充的注射器和装在纸箱中的单剂量小瓶,每个纸箱包含一个单元。
RIFFLOZA剂型 
RIFFLOZA剂型          总体积   可用的总剂型     浓度      NDC编号
单剂量小瓶            0.5毫升      80毫克   160毫克/毫升  NDC 0169-5308-01
单次剂量预填充注射器  0.8毫升      128毫克  160毫克/毫升  NDC 0169-5307-08
单次剂量预填充注射器   1毫升       160毫克  160毫克/毫升  NDC 0169-5306-10
储存和处理
在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏保存。如果需要,RIFFLOZA可以在15°C至30°C(59°F至86°F),最长28天(4周)。不要冻结。储存在原始纸箱中,远离直接加热和光线。
RIFFLOZA的储存条件
           冷藏的2°C至8°C(36°F至46°F) 室温为15°C至30°C(59°F至86°F)
RIVFLOZA       直到到期日                   最长28天(4周)


外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)