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Olpruva 苯丁酸钠混悬液

通用名称苯丁酸钠混悬液 Sodium Phenylbutyrate for Oral Suspension
品牌名称Olpruva
产地|公司美国(USA) | Acer Therapeutics(Acer Therapeutics)
技术状态原研产品
成分|含量2克/包 ,3克/包,4克/包,5g/包,6克/包
包装|存储90包/盒 室温
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通用中文 苯丁酸钠混悬液 通用外文 Sodium Phenylbutyrate for Oral Suspension
品牌中文 品牌外文 Olpruva
其他名称
公司 Acer Therapeutics(Acer Therapeutics) 产地 美国(USA)
含量 2克/包 ,3克/包,4克/包,5g/包,6克/包 包装 90包/盒
剂型给药 口服混悬液 储存 室温
适用范围 氮结合剂,用于治疗尿素循环障碍 (UCD) 患者
通用中文 苯丁酸钠混悬液
通用外文 Sodium Phenylbutyrate for Oral Suspension
品牌中文
品牌外文 Olpruva
其他名称
公司 Acer Therapeutics(Acer Therapeutics)
产地 美国(USA)
含量 2克/包 ,3克/包,4克/包,5g/包,6克/包
包装 90包/盒
剂型给药 口服混悬液
储存 室温
适用范围 氮结合剂,用于治疗尿素循环障碍 (UCD) 患者

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

Olpruva (sodium phenylbutyrate) for Oral Suspension

Olpruva(苯丁酸钠)用于口服混悬液 - 以前称为 ACER-001

公司:Acer Therapeutics Inc.

批准日期:2022 年 12 月 22 日

治疗:尿素循环障碍

Olpruva(苯丁酸钠)是一种氮结合剂,用于治疗尿素循环障碍 (UCD) 患者。

 

美国食品和药物管理局(FDA)已批准新配方Olpruva(sodium phenylbutyrate)口服混悬液,用于治疗某些患有尿素循环障碍(UCD)的患者,这些疾病包括缺乏氨甲酰磷酸合成酶(CPS)、鸟氨酸转羧酶(OTC)或精氨酸琥珀酸合成酶。
OLPRUVA
已被FDA批准为口服混悬剂,用于治疗UCD患者。UCD是一组罕见的遗传性疾病,如果氨水平得不到控制,会导致有害的氨在血液中积聚,从而可能导致大脑损伤和神经认知障碍。随着时间的推移,氨的任何增加都是严重的。因此,重要的是要遵守任何膳食蛋白质限制,并有其他药物选择来帮助控制氨水平。
Relief首席执行官杰克·温斯坦(Jack Weinstein)补充道:“FDA的这一批准对于美国的UCD患者来说是一个重要的里程碑,为他们的病情管理提供了额外的选择。”。“我们期待着在OLPRUVA基础上再接再厉™’在美国获得批准,并将其供应范围扩大到美国以外的其他地区”
批准日期:2022年12月27日 公司:Acer Therapeutics Inc.(“Acer”)
OLPRUVA
(苯丁酸钠[sodium phenylbutyrate])混悬剂,供口服使用
美国初始批准:1996
作用机制
苯丁酸钠是一种前药,代谢为苯乙酸。乙酸苯酯是一种代谢活性化合物,通过乙酰化与谷氨酰胺结合形成苯乙酰谷氨酰胺。苯基乙酰谷氨酰胺由肾脏排出,因此提供了替代废物氮排泄的载体。
适应症和用法
•OLPRUVA是一种氮结合剂,作为护理标准的辅助治疗,包括饮食管理,用于体重为20kg的成人和儿童患者的长期管理,或更大,体表面积(BSA)为1.2m2或更大,患有尿素循环障碍(UCDs),包括磷酸氨酰合成酶(CPS)、鸟氨酸转碳淀粉酶(OTC)或精氨酸琥珀酸合成酶(AS)缺乏。
使用限制:
OLPRUVA
不适用于急性高氨血症的治疗。
剂量和给药
•OLPRUVA治疗应由具有UCD治疗经验的医疗机构监督。有关准备和用药,请参阅完整的处方信息。
•建议剂量为9.9-13g/m2/天。
•监测血浆氨水平,以确定剂量调整的需要。
•监测患者的潜在神经毒性。
•对于肝损害患者,从推荐剂量范围的下端开始。
剂型和强度
•对于口服混悬液:2g、3g、4g、5g、6g和6.67g苯丁酸钠,包装成丸,用于重组。
禁忌症
没有
警告和预防措施
•苯乙酸盐的神经毒性:暴露于苯乙酸盐(OLPRUVA的主要代谢产物)的增加可能与UCD患者的神经毒性有关。如果出现神经毒性症状,考虑减少剂量。
•低钾血症:苯乙酰谷氨酰胺的肾脏排泄可能导致尿钾流失。治疗期间监测血清钾,必要时开始适当治疗。
•与水肿相关的情况:根据患者的体表面积计算他们将接触的钠的总量。
如果患者在治疗期间出现新发水肿或水肿恶化,则停止服用OLPRUVA并开始适当的治疗。
不良反应
最常见的不良反应(发生率≥3%)是月经功能失调、食欲下降、体味和不良味觉或味觉减退。
如需报告可疑不良反应,请致电1-844-600-2237联系宏碁治疗公司,或致电1-800-FDA-1088或www.FDA.gov/medwatch联系FDA。
药物相互作用
•丙戊酸、氟哌啶醇或皮质类固醇:可能增加血浆氨水平;密切监测氨含量。
•丙磺舒:可抑制OLPRUVA代谢产物(包括苯乙酸盐和苯乙酰谷氨酰胺)的肾脏排泄;监测潜在的神经毒性。
包括供应/储存和处理
用于口服悬浮液的OLPRUVA(苯丁酸钠)的剂量强度为2g、3g、4g,5g、6g和6.67g苯丁酸钠,呈白色至灰白色颗粒。每一剂量包装在含有一包或两包用于口服混悬剂的苯丁酸钠和悬浮剂包(标记为Mix Aid)。
在套件中提供30天的OLPRUVA供应
包含90个剂量封套。
OLPRUVA
可用剂量强度
剂量强度    每个OLPRUVA数据包          Envelope信封NDC   套件NDC
2
克         2克一包(NDC 72542-002-01)  72542-200-02      72542-200-09
3
克         3克一包(NDC 72542-003-01)  72542-300-02      72542-300-09
4
克         2包 2克                    72542-400-02      72542-400-18
5
克         1包2克包装和一包3克包装    72542-500-02      72542-500-18

6克         2包3克                     72542-600-02      72542-600-18
6.67
克      1包3克和1包3.67克          72542-667-02      72542-667-18
             (NDC 72542-367-01)
将OLPRUVA储存在20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C和30°C(59°F和86°F)[见USP受控室温]。

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)