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Kerendia 非奈利酮片

通用名称非奈利酮片 Finerenone
品牌名称Kerendia 可申达
产地|公司日本(Japan) | 拜耳(Bayer)
技术状态原研产品
成分|含量10mg
包装|存储100片/盒 室温
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Xirou_Canada
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 非奈利酮片 通用外文 Finerenone
品牌中文 可申达 品牌外文 Kerendia
其他名称
公司 拜耳(Bayer) 产地 日本(Japan)
含量 10mg 包装 100片/盒
剂型给药 片剂 口服 储存 室温
适用范围 治疗2 型糖尿病相关的慢性肾脏疾病
通用中文 非奈利酮片
通用外文 Finerenone
品牌中文 可申达
品牌外文 Kerendia
其他名称
公司 拜耳(Bayer)
产地 日本(Japan)
含量 10mg
包装 100片/盒
剂型给药 片剂 口服
储存 室温
适用范围 治疗2 型糖尿病相关的慢性肾脏疾病

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

部份中文非奈利酮处方资料(仅供参考)
商品名:Kerendia tablets
英文名:Finerenone
中文名:非奈利酮片
生产商:拜耳药品
药品简介
2022年2月25日,日本厚生劳动省批准新药Kerendia(Finerenone,非奈利酮)上市,用于降低二型糖尿病(T2D)相关慢性肾病(CKD)成人患者的慢性肾病进展、肾衰竭风险和心血管疾病风险。
ケレンディア錠10mg/ケレンディア錠20mg
药效分类名称
非甾体选择性矿物皮质激素受体拮抗剂
批准日期:2022年2月25日
商品名
Kerendia tablets 10mg
Kerendia tablets 20mg
一般的名称
フィネレノン(Finerenone)
化学名
(4S)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
分子式
C21H22N4O3
分子量
378.42
性状
本品为白色至黄色粉末。
化学構造式
审批条件
制定药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
Finerenone 是一种非甾体选择性矿物质皮质激素受体(MR)拮抗剂,不与雄激素、孕酮、雌激素和糖皮质激素受体结合。醛固酮激活细胞内MR可调节电解质的储存和排泄,但MR的过度激活会导致肾脏和心血管系统的炎症、纤维化、钠潴留和器官肿大。Finerenone通过与MR结合来抑制MR过度激活。
心脏保护作用
在缺血再灌注诱导的慢性肾病模型大鼠中,finerenone可减轻肾功能障碍并抑制纤维化。此外,finerenone抑制了醋酸去氧皮质酮 (DOCA-salt) 诱导的高血压模型大鼠的心脏肥大和纤维化,并抑制了肾肥大和蛋白尿的表达。
适应症
慢性肾病伴2型糖尿病
然而,终末期肾病或正在接受透析的患者被排除在外。
用法与用量
对于成人,以下剂量的finerenone每天口服一次。
eGFR为60mL/min/1.73m2以上:20mg
eGFR小于 60mL/min/1.73m2:从10mg开始给药,开始给药4周后根据血清钾水平和eGFR增加剂量至20mg。
包装
片剂
10mg:100片[10片 (PTP) x10]
20mg:100片[10片 (PTP)x10]
制造商和分销商
拜耳药品有限公司

中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

部份中文非奈利酮处方资料(仅供参考)
商品名:Kerendia tablets
英文名:Finerenone
中文名:非奈利酮片
生产商:拜耳药品
药品简介
2022年2月25日,日本厚生劳动省批准新药Kerendia(Finerenone,非奈利酮)上市,用于降低二型糖尿病(T2D)相关慢性肾病(CKD)成人患者的慢性肾病进展、肾衰竭风险和心血管疾病风险。
ケレンディア錠10mg/ケレンディア錠20mg
药效分类名称
非甾体选择性矿物皮质激素受体拮抗剂
批准日期:2022年2月25日
商品名
Kerendia tablets 10mg
Kerendia tablets 20mg
一般的名称
フィネレノン(Finerenone)
化学名
(4S)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
分子式
C21H22N4O3
分子量
378.42
性状
本品为白色至黄色粉末。
化学構造式
审批条件
制定药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
Finerenone 是一种非甾体选择性矿物质皮质激素受体(MR)拮抗剂,不与雄激素、孕酮、雌激素和糖皮质激素受体结合。醛固酮激活细胞内MR可调节电解质的储存和排泄,但MR的过度激活会导致肾脏和心血管系统的炎症、纤维化、钠潴留和器官肿大。Finerenone通过与MR结合来抑制MR过度激活。
心脏保护作用
在缺血再灌注诱导的慢性肾病模型大鼠中,finerenone可减轻肾功能障碍并抑制纤维化。此外,finerenone抑制了醋酸去氧皮质酮 (DOCA-salt) 诱导的高血压模型大鼠的心脏肥大和纤维化,并抑制了肾肥大和蛋白尿的表达。
适应症
慢性肾病伴2型糖尿病
然而,终末期肾病或正在接受透析的患者被排除在外。
用法与用量
对于成人,以下剂量的finerenone每天口服一次。
eGFR为60mL/min/1.73m2以上:20mg
eGFR小于 60mL/min/1.73m2:从10mg开始给药,开始给药4周后根据血清钾水平和eGFR增加剂量至20mg。
包装
片剂
10mg:100片[10片 (PTP) x10]
20mg:100片[10片 (PTP)x10]
制造商和分销商
拜耳药品有限公司

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)