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Amvuttra 夫曲赛仑

通用名称夫曲赛仑 Vutrisiran
品牌名称Amvuttra
产地|公司美国(USA) | Alnylam(Alnylam)
技术状态原研产品
成分|含量25mg/0.5ml
包装|存储1支/盒 室温
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 夫曲赛仑 通用外文 Vutrisiran
品牌中文 品牌外文 Amvuttra
其他名称 罕见病
公司 Alnylam(Alnylam) 产地 美国(USA)
含量 25mg/0.5ml 包装 1支/盒
剂型给药 皮下注射剂 (每三月一次) 储存 室温
适用范围 用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。
通用中文 夫曲赛仑
通用外文 Vutrisiran
品牌中文
品牌外文 Amvuttra
其他名称 罕见病
公司 Alnylam(Alnylam)
产地 美国(USA)
含量 25mg/0.5ml
包装 1支/盒
剂型给药 皮下注射剂 (每三月一次)
储存 室温
适用范围 用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)


每三个月注射一次的新药!Amvuttra(vutrisiran)是第一个也是唯一一个获FDA批准的治疗方法,证明每三个月一次皮下给药可以逆转神经病变损伤。
近日,美国美国食品和药物管理局(FDA)批准了Amvuttra(vutrisiran),这是一种通过皮下注射每三个月(每季度)一次给药的RNAi治疗药物,用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。
hATTR淀粉样变性是一种罕见、固有、快速进展的和致命的疾病,具有使人衰弱的多发性神经病表现,治疗选择很少。
批准日期:2022年1月13日 公司:Alnylam Pharmaceuticals,Inc
Amvuttra(vutrisiran)注射液,皮下使用
初始美国批准:2022
作用机制
Vutrisiran是一种双链siRNA-GalNAc偶联物,通过RNA干扰导致突变型和野生型TTR mRNA的降解,从而导致血清TTR蛋白和组织中TTR蛋白沉积物的减少。
适应症和用法
AMVUTTRA是一种转甲状腺素蛋白导向的小干扰RNA,适用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性的多发性神经病。
剂量和给药
• AMVUTTRA的推荐剂量为25mg,每3个月皮下注射一次。
• AMVUTTRA仅供皮下使用,应由医疗保健专业人员进行管理。
剂型和规格
注射: 25mg/0.5mL在单剂量预装注射器中。
禁忌症
没有任何。
警告和注意事项
降低血清维生素A水平并建议补充:补充建议的每日维生素A摄入量。如果眼部症状提示维生素A,请咨询眼科医生出现不足。
不良反应
最常见的不良反应(≥5%)为关节痛、呼吸困难和维生素A减少。
要报告疑似不良反应,请致电1-877-256-9526联系AlnylamPharmaceuticals或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA。
包装提供/储存和处理
供应方式
AMVUTTRA是一种无菌、无防腐剂、透明、无色至黄色的皮下注射溶液。AMVUTTRA以25mg/0.5mL溶液的形式提供在单剂量1-mL预装注射器中,注射器由I型玻璃制成,带有不锈钢29号针头和针头护罩。预充式注射器组件不是用天然橡胶胶乳制成的。
AMVUTTRA采用纸盒包装,每盒包含一个单剂量预装注射器。
NDC是:71336-1003-1。
储存和处理
在2°C至30°C(36°F至86°F)的温度下储存在原始纸箱中,直至准备好使用。不要冻结。


中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)


每三个月注射一次的新药!Amvuttra(vutrisiran)是第一个也是唯一一个获FDA批准的治疗方法,证明每三个月一次皮下给药可以逆转神经病变损伤。
近日,美国美国食品和药物管理局(FDA)批准了Amvuttra(vutrisiran),这是一种通过皮下注射每三个月(每季度)一次给药的RNAi治疗药物,用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。
hATTR淀粉样变性是一种罕见、固有、快速进展的和致命的疾病,具有使人衰弱的多发性神经病表现,治疗选择很少。
批准日期:2022年1月13日 公司:Alnylam Pharmaceuticals,Inc
Amvuttra(vutrisiran)注射液,皮下使用
初始美国批准:2022
作用机制
Vutrisiran是一种双链siRNA-GalNAc偶联物,通过RNA干扰导致突变型和野生型TTR mRNA的降解,从而导致血清TTR蛋白和组织中TTR蛋白沉积物的减少。
适应症和用法
AMVUTTRA是一种转甲状腺素蛋白导向的小干扰RNA,适用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性的多发性神经病。
剂量和给药
• AMVUTTRA的推荐剂量为25mg,每3个月皮下注射一次。
• AMVUTTRA仅供皮下使用,应由医疗保健专业人员进行管理。
剂型和规格
注射: 25mg/0.5mL在单剂量预装注射器中。
禁忌症
没有任何。
警告和注意事项
降低血清维生素A水平并建议补充:补充建议的每日维生素A摄入量。如果眼部症状提示维生素A,请咨询眼科医生出现不足。
不良反应
最常见的不良反应(≥5%)为关节痛、呼吸困难和维生素A减少。
要报告疑似不良反应,请致电1-877-256-9526联系AlnylamPharmaceuticals或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA。
包装提供/储存和处理
供应方式
AMVUTTRA是一种无菌、无防腐剂、透明、无色至黄色的皮下注射溶液。AMVUTTRA以25mg/0.5mL溶液的形式提供在单剂量1-mL预装注射器中,注射器由I型玻璃制成,带有不锈钢29号针头和针头护罩。预充式注射器组件不是用天然橡胶胶乳制成的。
AMVUTTRA采用纸盒包装,每盒包含一个单剂量预装注射器。
NDC是:71336-1003-1。
储存和处理
在2°C至30°C(36°F至86°F)的温度下储存在原始纸箱中,直至准备好使用。不要冻结。


外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)