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BOSUVI 伯舒替尼片

通用名称伯舒替尼片 bosutinib filmcoated tablets
品牌名称BOSUVI
产地|公司印度(India) | Glenmark(Glenmark)
技术状态仿制产品
成分|含量500mg
包装|存储30片/盒 室温
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Xirou_Canada
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(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 伯舒替尼片 通用外文 bosutinib filmcoated tablets
品牌中文 品牌外文 BOSUVI
其他名称 博舒替尼
公司 Glenmark(Glenmark) 产地 印度(India)
含量 500mg 包装 30片/盒
剂型给药 片剂 口服 储存 室温
适用范围 慢性髓性白血病
通用中文 伯舒替尼片
通用外文 bosutinib filmcoated tablets
品牌中文
品牌外文 BOSUVI
其他名称 博舒替尼
公司 Glenmark(Glenmark)
产地 印度(India)
含量 500mg
包装 30片/盒
剂型给药 片剂 口服
储存 室温
适用范围 慢性髓性白血病

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

【药品介绍】


通用名称: 博舒替尼
英文名称: Bosutinib

【适 应 症】
Bosulif是一种激酶抑制剂,用于治疗成人慢性,加速或急变期的Ph +之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者表示。
【用法用量】
推荐剂量:口服500毫克,每日一次。 考虑剂量增加至600毫克,每天谁不达到完全血液学反应,伯舒替尼多少钱8周或12周时完全细胞遗传学缓解,并且没有3级或更大的不良反应的患者中。血液学和非血液学毒性调整剂量。 肝功能不全(基线):减少BOSULIF剂量到每天200毫克。   
【不良反应】
在接受Bosulif治疗的患者中观察到的最常见的不良反应为:腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热和疲劳。
【禁    忌】对博舒替尼过敏者禁用。
【注意事项】
胃肠道毒性:必要的监控和管理。截留,剂量减少,,或停止Bosulif。
骨髓抑制:监测血细胞计数和必要的管理。
肝毒性:至少每月监测肝酶的前三个月,伯舒替尼哪里卖并根据需要。截留,剂量减少,,或停止Bosulif。
体液潴留:监控病人及管理使用标准的护理治疗。截留,剂量减少,,或停止Bosulif。
胚胎 - 胎仔毒性:可能引起胎儿危害。女性的生殖潜力,应避免怀孕,而正在接受治疗的Bosulif。
【贮  藏】贮存在25℃以下,密封保存。

 

 

 

中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)


【药品介绍】


通用名称: 博舒替尼
英文名称: Bosutinib

【适 应 症】
Bosulif是一种激酶抑制剂,用于治疗成人慢性,加速或急变期的Ph +之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者表示。
【用法用量】
推荐剂量:口服500毫克,每日一次。 考虑剂量增加至600毫克,每天谁不达到完全血液学反应,伯舒替尼多少钱8周或12周时完全细胞遗传学缓解,并且没有3级或更大的不良反应的患者中。血液学和非血液学毒性调整剂量。 肝功能不全(基线):减少BOSULIF剂量到每天200毫克。   
【不良反应】
在接受Bosulif治疗的患者中观察到的最常见的不良反应为:腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热和疲劳。
【禁    忌】对博舒替尼过敏者禁用。
【注意事项】
胃肠道毒性:必要的监控和管理。截留,剂量减少,,或停止Bosulif。
骨髓抑制:监测血细胞计数和必要的管理。
肝毒性:至少每月监测肝酶的前三个月,伯舒替尼哪里卖并根据需要。截留,剂量减少,,或停止Bosulif。
体液潴留:监控病人及管理使用标准的护理治疗。截留,剂量减少,,或停止Bosulif。
胚胎 - 胎仔毒性:可能引起胎儿危害。女性的生殖潜力,应避免怀孕,而正在接受治疗的Bosulif。
【贮  藏】贮存在25℃以下,密封保存。

 

 

 


外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)
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