药品首页 >
土耳其直供

Vessel 舒洛地特胶囊

通用名称舒洛地特胶囊 Sulodexide
品牌名称Vessel 伟素
产地|公司意大利(Italy) | ALFA WASSERMANN SpA(ALFA WASSERMANN SpA)
技术状态原研产品
成分|含量250 LSU
包装|存储50粒/盒 室温
微信客服
Xirou_Canada
微信ID
(8:00-15:00)
服务时间
通用中文 舒洛地特胶囊 通用外文 Sulodexide
品牌中文 伟素 品牌外文 Vessel
其他名称
公司 ALFA WASSERMANN SpA(ALFA WASSERMANN SpA) 产地 意大利(Italy)
含量 250 LSU 包装 50粒/盒
剂型给药 胶囊 口服 储存 室温
适用范围 有血栓形成危险的血管疾病。
通用中文 舒洛地特胶囊
通用外文 Sulodexide
品牌中文 伟素
品牌外文 Vessel
其他名称
公司 ALFA WASSERMANN SpA(ALFA WASSERMANN SpA)
产地 意大利(Italy)
含量 250 LSU
包装 50粒/盒
剂型给药 胶囊 口服
储存 室温
适用范围 有血栓形成危险的血管疾病。

使用说明书

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

【药品名称】伟素

【成分】舒洛地特。

【适应症】有血栓形成危险的血管疾病。

【包装规格】2ml:600LSU

【用法用量】通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。 注射液 每天1支,肌注或静注。 软胶囊 每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上10时和晚上10时服用。 亦可按病情需要调节用药剂量。

【不良反应】以下的不良反应极少发生。注射部位疼痛、烧灼感以及血肿,较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。

【禁忌】对本品、肝素或肝素样药物过敏者,有出血素质或患出血性疾病者禁用。

【注意事项】本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标。 不相容性:由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有:维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。

【孕妇用药】虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。

【药物相互作用】由于舒洛地特是肝素样分子,它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。

【药理作用】舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶(AT III)作用于游离凝血酶,而且通过肝素因子II(HC II)作用于与纤维蛋白结合的凝血酶。由此舒洛地特通过抑制凝血酶而产生的抗血栓作用体现在阻止血栓形成和血栓增长两方面。 舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集,激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。 此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环,使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。 舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后发生的血管壁基底膜和细胞外基质功能丧失,来维持血管壁通透选择性作用。舒洛地特的维持血管壁通透选择性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纤维蛋白原和脂蛋白)的常见的经血管渗漏,这些大分子的渗漏是动脉粥样硬化的早期症状,表现在肾脏病变就是蛋白尿。

【批准文号】H20130905

【生产厂家】ALFA WASSERMANN S.p.A.

中文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)

【药品名称】伟素

【成分】舒洛地特。

【适应症】有血栓形成危险的血管疾病。

【包装规格】2ml:600LSU

【用法用量】通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30-40天,即45-60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。 注射液 每天1支,肌注或静注。 软胶囊 每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上10时和晚上10时服用。 亦可按病情需要调节用药剂量。

【不良反应】以下的不良反应极少发生。注射部位疼痛、烧灼感以及血肿,较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。

【禁忌】对本品、肝素或肝素样药物过敏者,有出血素质或患出血性疾病者禁用。

【注意事项】本药十分安全,并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标。 不相容性:由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有:维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。

【孕妇用药】虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用,妊娠期仍不建议使用本品。

【药物相互作用】由于舒洛地特是肝素样分子,它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。

【药理作用】舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶(AT III)作用于游离凝血酶,而且通过肝素因子II(HC II)作用于与纤维蛋白结合的凝血酶。由此舒洛地特通过抑制凝血酶而产生的抗血栓作用体现在阻止血栓形成和血栓增长两方面。 舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集,激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。 此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环,使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。 舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后发生的血管壁基底膜和细胞外基质功能丧失,来维持血管壁通透选择性作用。舒洛地特的维持血管壁通透选择性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纤维蛋白原和脂蛋白)的常见的经血管渗漏,这些大分子的渗漏是动脉粥样硬化的早期症状,表现在肾脏病变就是蛋白尿。

【批准文号】H20130905

【生产厂家】ALFA WASSERMANN S.p.A.

外文说明

(免责声明:本说明书仅供参考,不作为治疗的依据,不可取代任何医生、药剂师等专业性的指导。本站不提供治疗建议,药物是否适合您,请专业医生(或药剂师)决定。)